[发明专利]抗菌药处方的审核方法、装置、存储介质和电子设备

权利要求书

1.一种抗菌药处方的审核方法，其特征在于，所述方法包括：

获取针对目标患者开具的处方中的所有第一抗菌药品；

根据临床药学知识库中药物类别、抗菌药物、抗菌药品以及药品生产标识之间的关联关系，以及所述所有第一抗菌药品的药品生产标识，确定所述所有第一抗菌药品中是否存在与所述目标患者的过敏源信息相匹配的目标抗菌药品，其中，每种所述药物类别下包含多种抗菌药物，每种所述抗菌药物对应多种抗菌药品；

当确定所述所有第一抗菌药品中存在所述目标抗菌药品时，输出所述处方中存在所述目标抗菌药品的警示信息；

其中，在所述获取针对目标患者开具的处方中的所有第一抗菌药品之前，所述方法还包括：

通过采集每种药物类别包含的所有抗菌药物、每种所述抗菌药物对应的所有抗菌药品、以及每种所述抗菌药品的药品生产标识，建立所述临床药学知识库；

获取所述目标患者的药物过敏史文本；

通过预设的文本分词算法，根据所述药物过敏史文本以及所述临床药学知识库中的关联关系获取所述过敏源信息，所述过敏源信息包含对于该目标患者存在过敏风险的过敏药物类别、过敏抗菌药物和/或过敏抗菌药品；

其中，所述药物类别为抗菌药中具有相似结构或者成分的一类药物，并且所述药物类别包括大类和子类，所述通过预设的文本分词算法，根据所述药物过敏史文本以及所述临床药学知识库中的关联关系获取所述过敏源信息，包括：

通过所述预设的文本分词算法，提取所述药物过敏史文本中的所述过敏抗菌药物和/或所述过敏抗菌药品；

根据所述临床药学知识库中的所述关联关系和所述目标患者的过敏风险等级，确定所述过敏抗菌药物和/或所述过敏抗菌药品所属的所述大类或所述子类，作为所述过敏药物类别；

将所述过敏药物类别作为所述过敏源信息。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述通过预设的文本分词算法，根据所述药物过敏史文本以及所述临床药学知识库中的关联关系获取所述过敏源信息，包括：

通过所述预设的文本分词算法，提取所述药物过敏史文本中的所述过敏抗菌药物和/或所述过敏抗菌药品；

将所述过敏抗菌药物和/或所述过敏抗菌药品作为所述过敏源信息。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述根据临床药学知识库中药物类别、抗菌药物、抗菌药品以及药品生产标识之间的关联关系，以及所述所有第一抗菌药品的药品生产标识，确定所述所有第一抗菌药品中是否存在与所述目标患者的过敏源信息相匹配的目标抗菌药品，包括：

通过所述临床药学知识库中的所述关联关系，获取所述过敏源信息所指示的过敏抗菌药品对应的所有药品生产标识，作为第一药品生产标识集合；

通过所述关联关系，获取所述所有第一抗菌药品中每个第一抗菌药品对应的药品生产标识，作为第二药品生产标识集合；

当所述第一药品生产标识集合与所述第二药品生产标识集合中存在相同的目标药品生产标识时，获取所述目标药品生产标识对应的抗菌药品，作为所述目标抗菌药品。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述通过所述临床药学知识库中的所述关联关系，获取所述过敏源信息所指示的过敏抗菌药品对应的所有药品生产标识，作为第一药品生产标识集合，包括：

当所述过敏源信息中包含过敏抗菌药品时，通过所述临床药学知识库中的关联关系，获取所述过敏源信息中的所有所述过敏抗菌药品的药品生产标识，作为第一药品生产标识子集；

当所述过敏源信息中包含过敏抗菌药物时，通过所述关联关系，获取所述过敏源信息中的每种所述过敏抗菌药物下的所有抗菌药品的药品生产标识，作为第二药品生产标识子集；

将所述第一药品生产标识子集和所述第二药品生产标识子集中的至少一者，作为所述第一药品生产标识集合；

或者，

当所述过敏源信息中包含过敏药物类别时，通过所述关联关系，获取所述过敏源信息中的每种所述过敏药物类别下包含的所有抗菌药物；

通过所述关联关系，分别获取每种所述抗菌药物下的所有抗菌药品的药品生产标识，作为第三药品生产标识子集；

将所述第三药品生产标识子集，作为所述第一药品生产标识集合。