[发明专利]治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法在审
申请号: | 201810944095.0 | 申请日: | 2014-12-31 |
公开(公告)号: | CN108704090A | 公开(公告)日: | 2018-10-26 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 李德兰 |
主分类号: | A61K36/904 | 分类号: | A61K36/904;A61P11/02;A61P37/08;A61K33/26 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213000 江苏省常州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗过敏性鼻炎 药物组合物 发明药物 制备 五味子 口服液体制剂 原料药组成 茯苓 常规辅料 常规工艺 细辛 补骨脂 缓释剂 姜半夏 胶囊剂 颗粒剂 可接受 墨旱莲 南沙参 桑葚子 菟丝子 葶苈子 厚朴 山药 白芍 百部 柴胡 陈皮 甘草 桂枝 前胡 枳实 礞石 | ||
1.一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法,其特征在于:治疗过敏性鼻炎的药物组合物包括:制成该药的原料药的组成及重量份为:柴胡150份,葶苈子120份,桂枝100份,细辛100份,前胡90份,礞石70份,姜半夏70份,补骨脂70份,厚朴80份,陈皮70份,枳实110份、山药100份、茯苓80份,百部80份,桑葚子80份,南沙参80份、墨旱莲70份、五味子60份,菟丝子50份,白芍60份、甘草80份;
取原料药,加入常规辅料,按照常规工艺,制成临床可接受的片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂、口服液体制剂;
山药,茯苓以上二味粉碎成细粉,过筛,其余十九味水煎,浓缩,干燥,混匀,制颗粒,干燥,混匀,制颗粒,干燥,装胶囊或压制成片剂;
以上二十一味水煎后,浓缩,过滤,制成口服液;
所述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法,包括如下步骤:山药,茯苓以上二味粉碎成细粉,过筛,其余十九味水煎2次,每次30分钟,浓缩,喷雾干燥,混匀,制颗粒,干燥,制成片剂或胶囊。
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