[发明专利]一种核酸检测微流控芯片及其制备方法

权利要求书

1.一种核酸检测微流控芯片，包括基片和固定于该基片上的盖片，该盖片上具有贯通的油相进样孔和样品进样孔，该盖片与基片相贴合的面为其结构面，该结构面上刻蚀有相互连通的与油相进样孔连接的第一微流沟道、与样品进样孔连接的第二微流沟道、位于所述第一和第二微流沟道连接处的液滴产生接口以及用于液滴分散缓冲的第三微流沟道，所述第三微流沟道与液滴收集区连通，其特征在于，所述盖片在液滴收集区内的结构面上固定有一薄片，所述薄片的周缘与所述液滴收集区的边界之间具有间隙，形成气路，所述盖片上还具有与该气路连通的贯穿该盖片的排气孔。

2.根据权利要求1所述的核酸检测微流控芯片，其特征在于，所述第一、第二、第三微流沟道的高度均为x，薄片的厚度为y，液滴收集区的高度为z，三者的关系为z≥x+y。

3.根据权利要求1所述的核酸检测微流控芯片，其特征在于，所述薄片与基片形成间隔h的液滴收集腔，其与微流沟道的高度x的关系为x≤h≤2x。

4.根据权利要求1所述的核酸检测微流控芯片，其特征在于，所述盖片、薄片、以及基片通过等离子体键合固定或盖片和薄片通过一体成型而成。

5.根据权利要求1所述的核酸检测微流控芯片，其特征在于，所述薄片和基片的材料选自聚碳酸酯、甲基丙烯酸甲酯或玻璃中的一种，所述盖片的材料选自玻璃、聚二甲基硅氧烷、聚碳酸酯或甲基丙烯酸甲酯中的一种。

6.根据权利要求2所述的核酸检测微流控芯片，其特征在于，所述第一微流沟道的宽度为60-600μm，第二微流沟道的宽度为40-100μm，液滴产生接口的宽度为10-50μm，第三微流沟道的宽度为500-10000μm，所述第一、第二、第三微流沟道的高度均为10-50μm，所述气路的宽度≥0.1mm。

7.根据权利要求1所述的核酸检测微流控芯片，其特征在于，所述盖片的厚度为1.5mm到5mm，所述薄片尺寸为2cm×1cm-3cm×2cm。

8.根据权利要求1所述的核酸检测微流控芯片，其特征在于，所述液滴产生接口为流动聚焦结构。

9.一种核酸检测微流控芯片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：制备具有微结构的模具：

S11、根据微流控芯片的结构，绘制所需图形，制作胶片掩模版；

S12、以硅片为衬底，通过光刻或深反应离子刻蚀，刻蚀出第一、第二、第三微流沟道和滴液收集区；

S13、在液滴收集区上贴合玻片，该玻片与液滴收集区尺寸相同，得到具有微结构的硅片模具；

S2：在模具上制备盖片：

S21、在氟硅烷蒸汽中静置硅片模具，之后取出；

S22、然后在硅片上浇筑盖片的材料并加热固化；

S23、剥离该盖片的材料，该材料上带有第一、第二、第三微流沟道、液滴收集区，沿其纵向中轴线依次打孔，形成油相进样孔、样品进样孔和排气孔，制得盖片；

S3，提供基片和薄片：

基片和薄片采用玻璃、聚碳酸酯或甲基丙烯酸甲酯中的任一种制造，所述盖片材料选自玻璃、聚二甲基硅氧烷、聚碳酸酯或甲基丙烯酸甲酯中的一种；

S4：盖片、基片和薄3贴合：将盖片、基片和薄片放入等离子清洗机中清洗改性，取出后，先将薄片贴合于盖片的液滴收集区，然后将贴合了薄片的盖片与基片贴合在一起，形成气路和液滴收集腔，制得核酸检测微流控芯片。

10.根据权利要求9所述核酸检测微流控芯片的制备方法，其特征在于，所述S22中盖片的材料为聚二甲基硅氧烷预聚物和固化剂混合物，加热固化的温度在55℃到90℃，所述加热固化的时间为1-3小时。