[发明专利]药用芒硝与元明粉的联产方法

权利要求书

1.一种药用芒硝与元明粉的联产方法，其特征在于，包括步骤：

S1、溶解粗芒硝矿，并滤去水不溶性杂质，获得粗矿滤液；其中，所述粗芒硝矿为盐湖副产粗芒硝矿，在所述粗芒硝矿中，SO₄^2-的质量百分数为37％～45％，Na⁺的质量百分数为19.0％～24.1％，Cl^-的质量百分数为2％～4％；

S2、对所述粗矿滤液进行蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第一蒸发产物进行固液分离，采用温度不低于35℃的热水洗涤固液分离所得第一固相，获得无水芒硝；其中，所述热水的用量为所述第一固相的质量的10％～20％；

S3、于药品生产环境中溶解所述无水芒硝，精密过滤获得精密滤液；

S4、将所述精密滤液蒸发，直至其料浆浓度为35％～45％时停止蒸发，对所得第二蒸发产物进行固液分离，获得第二固相和第二液相；

S5、所述第二固相经超过35℃的去离子水洗涤、干燥获得元明粉；

S6、所述第二液相于结晶器中在搅拌条件下进行冷却结晶，冷却结晶至0℃～20℃获得结晶产物，并将所述结晶产物保持1h～3h后进行固液分离，洗涤固液分离所得第三固相，获得初级产物；

S7、将所述初级产物干燥至表面无游离水，获得药用芒硝。

2.根据权利要求1所述的联产方法，其特征在于，在所述粗芒硝矿中，还包括Mg²⁺和K⁺；其中，Mg²⁺的质量百分数为0.08％～0.09％，K⁺的质量百分数为0.01％～0.02％。

3.根据权利要求1或2所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S6中，洗涤所述第三固相的去离子水的用量为所述第 三固相的质量的25％～30％。

4.根据权利要求1或2所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S2中，采用MVR蒸发器对所述粗矿滤液进行强制蒸发，和/或，在所述步骤S4中，采用MVR蒸发器对所述精密滤液进行强制蒸发。

5.根据权利要求1或2所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S5中，采用热的去离子水或硫酸钠溶液洗涤所述第二固相。

6.根据权利要求1或2所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S2中，所述第一蒸发产物经固液分离还获得与所述第一固相相对应的第一液相，所述第一液相返回至所述步骤S1中用于溶解所述粗芒硝矿。

7.根据权利要求6所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S2中，洗涤所述第一固相后所得第一洗液返回至所述步骤S1中用于溶解所述粗芒硝矿。

8.根据权利要求1或2所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S5中，洗涤所述第二固相后所得第二洗液返回至所述步骤S3中用于溶解所述无水芒硝。

9.根据权利要求1或2所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S6中，所述结晶产物经固液分离还获得与所述第三固相相对应的第三液相，所述第三液相返回至所述步骤S3中用于溶解所述无水芒硝。

10.根据权利要求9所述的联产方法，其特征在于，在所述步骤S6中，洗涤所述第三固相后所得第三洗液返回至所述步骤S3中用于溶解所述无水芒硝。