[发明专利]一种超细磁性金属粉末及其制备方法在审
申请号: | 201810952921.6 | 申请日: | 2018-08-21 |
公开(公告)号: | CN109267101A | 公开(公告)日: | 2019-01-25 |
发明(设计)人: | 张波;刘浪;郝春辉;李春晓;谢肇勋 | 申请(专利权)人: | 湖南工业大学 |
主分类号: | C25C5/02 | 分类号: | C25C5/02;C25C7/06;C25C7/02;B22F1/00 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 任重;冯振宁 |
地址: | 412007 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 磁性金属粉末 电沉积 超细 脉冲 制备 电解液体系 超声波场 脉冲场 阴极 磁性金属颗粒 电解液循环 电解质溶液 后处理 电沉积法 分散处理 分散性好 交变磁场 粒径分布 乳化分散 收集处理 电解槽 电解液 分散剂 外部 脱离 | ||
1.一种超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述超细磁性金属粉末由脉冲-电沉积法制备而成,所述制备方法包括以下步骤:
S1.制备电解液体系;
S2.电沉积过程:准备阳极、阴极,放置于步骤S1制备的电解液体系中,在脉冲场下进行电沉积;
S3.后处理:将步骤S2经过电沉积产生的金属颗粒,在脉冲场作用下脱离阴极,并在电解液中完成分散处理,在电解液的循环过程中进行收集,得到超细磁性金属粉末;
其中,步骤S1所述电解液体系包括电解液、pH缓冲剂和分散剂;步骤S2所述脉冲场为超声波场,或超声波场和交变磁场。
2.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述电解液为金属的硫酸盐、氯化盐中至少一种,所述电解液中金属离子的浓度为0.5~2 mol/L。
3.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述电解液中还含有硫酸铵溶液,所述硫酸铵溶液的浓度为0~0.8 mol/L。
4.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述pH缓冲剂为硼酸、铵盐、醋酸盐、柠檬酸盐中任意一种。
5.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述分散剂为聚维酮、硫脲、γ―氨丙基三乙氧基硅烷、十二烷基硫酸钠中至少一种。
6.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述超声波场的频率为20~40 KHZ,功率为50~600 W。
7.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述交变电场的频率为0~10 KHz。
8.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,步骤S2中,以金属板或金属合金板为可溶性阳极,或者以石墨、铝为不可溶性阳极,不锈钢或钛板为阴极;所述阴极材料表面光洁度为8μm以上。
9.根据权利要求1所述超细磁性金属粉末的制备方法,其特征在于,所述电沉积过程的工艺参数为:沉积温度为10~80℃,沉积时间为2~24 h,极间距为30~100 mm,pH值为1.5~4.5,电流密度为100~500 A/m2。
10.一种如权利要求1~9任一项所述超细磁性金属粉末的制备方法制备得到的超细磁性金属粉末。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖南工业大学,未经湖南工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810952921.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。