[发明专利]一种检测酸性红26的方法

权利要求书

1.一种检测酸性红26的方法，其特征在于，所述检测酸性红26的具体步骤为：

步骤一、分析样本制备

(1)、分别称取S1、S2、S3染料，所述S1、S2为酸性红26，配制成浓度为1.0g/L的标准母液，以母液配制不同浓度的系列染液，其中各染料浓度在0.00-0.15g/L；

(2)、依次称取纯羊毛线，编好序号，将每份纯羊毛线用40℃温水浸湿，挤干后，依次投入系列染液中进行染色；

染色条件：浴比1:40，硫酸钠10g/L，pH为2.5-4，在40℃内染10min，之后每隔10min上升10℃，直到升到90℃，保温染色60min，降至室温，取出样本，挤出多余染液晾干；

步骤二、光谱数据采集：

使用紫外-可见光谱仪采集染色前后的染液光谱数据；采用紫外-可见光纤光谱仪采集样本的可见-反射光谱数据，导出数据留用；

步骤三、(1)样本上酸性红26染料量的计算：通过紫外-可见光纤光谱仪分别采集染色前后的染液和残液吸光度－波长的光谱数据，将染色前染液在 特征峰波长位置的吸光度记为A₁，残液在特征峰波长位置的吸光度记为A₀，上染率计算如公式(1)：

上染率＝(1-A₀/A₁) (1)

通过公式(1)计算得到上染率，通过上染率计算出样品中所含的染料量；样品中所含的染料量＝(染液浓度×染液体积×上染率/ 样本重量)；

(2)酸性红26的定量分析：

采集染色后样本的光强度─波长光谱数据记为A；酸性红26光谱数据记为S；取S1系列、S3系列纯羊毛线染色样本和未染色的纯羊毛线S0的可见-反射光谱数据平均值组成光谱背景数据库记为H；将S、H和A导入MATLAB计算平台，结合斜投影算法，计算得到系列样本中酸性红26的组分信号记为ZFa值；以样本真实浓度为横坐标，酸性红26组分信号为纵坐标得到标准曲线；

样本中酸性红26的含量与组分信号的线性回归方程见式(2)，决定系数R²＝0.9958；

y＝3×10⁶x+527994 (2)；

步骤二所述各样本的可见-反射光谱的测定条件为：采用光纤光谱仪和积分球采集光强度─波长的光谱数据，平均1秒/次，积分时间为700ms，每一个样本采集10次数据；

所述采用紫外-可见光纤光谱仪采集样本的光强度-波长的可见-反射光谱数据，通过斜投影算法对样本进行分析，得到不含酸性红26样本的组分信号，组分信号为负值时，则该样本中不含酸性红26。