[发明专利]一种生物酶-化学复合催化剂及其制备方法在审
申请号: | 201810959403.7 | 申请日: | 2018-08-22 |
公开(公告)号: | CN109097353A | 公开(公告)日: | 2018-12-28 |
发明(设计)人: | 陈永忠;陈圣卿 | 申请(专利权)人: | 江苏邦臣生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12N11/14 | 分类号: | C12N11/14;C12N11/08;C12N11/04 |
代理公司: | 北京七夏专利代理事务所(普通合伙) 11632 | 代理人: | 王晓丰 |
地址: | 225300 江苏省泰*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物酶 介孔碳球 催化剂 树枝状 二氧化硅结构 化学催化剂 化学复合 空心管状 制备 还原剂水溶液 制备技术领域 超声分散 充分混合 二氧化硅 分子附着 黑色固体 搅拌反应 纳米粒子 盐溶液 冰点 分层 内层 洗涤 过滤 | ||
本发明涉及生物酶制备技术领域,具体的讲涉及一种生物酶‑化学复合催化剂及其制备方法,该催化剂呈树枝状,且上连接有空心管状的化学催化剂,该化学催化剂为内外分层的二氧化硅结构,内层还负载了若干钌纳米粒子的介孔碳球,所述生物酶分子附着于树枝状、二氧化硅以及介孔碳球表面;该方法依次包括如下步骤:(1)将介孔碳球加入钌的盐溶液中超声分散15‑20分钟,静置后干燥,在冰点搅拌状态下加入还原剂水溶液,搅拌反应结束后洗涤至中性,得到黑色固体物;(2)将步骤(1)中得到的黑色介孔碳球以及空心管状的二氧化硅结构加入到至少一种生物酶的水溶液中,并与之充分混合2.0~24h,温度控制在20~52℃,浸埋结束后进行过滤,然后冷冻干燥。
技术领域
本发明涉及生物酶制备技术领域,具体的讲涉及一种生物酶-化学复合催化剂及其制备方法。
背景技术
酶催化工艺已成功地应用于食品、医药品、农业化学品的生产,并且越来越多地应用于有机化学合成领域。但是酶催化法在实际应用中存在酶脱离其自然环境后,结构不稳定等问题,且大多数酶是水溶性的,酶溶于水后将污染产品,也难以回收利用。酶的固定化(EnzymaticImmobilization)是克服以上问题最成功的方法。如:固定化青霉素酰化酶(ImmobilizedPenicillinAcylase),用于裂解青霉素生产6-氨基青霉烷酸(6-APA)的工艺显示出很大优越性。它不仅能克服可溶性酶或菌体在使用时稳定性差、不易回收、不能反复使用的缺点,而且由于此工艺不会将蛋白质和其它杂质带入产物,简化了提纯工艺、提高了产品产量和质量。同时固定化青霉素酰化酶还具有催化水解和合成青霉素及头孢霉素的能力。由于不同的酶具有不同的性质和组成,底物和产物的性质不同,以及产物的用途不同,因此对各种酶采用的载体和固定化方法不尽相同,其中载体材料的选择与制备是技术的关键,优异的载体可以提高固定化酶的催化性能,降低酶法生产的成本。
目前,已产业化的固定化酶多以有机聚合物作为载体,这些固定化载体很少能够重复利用,存在材料的后处理及废载体的闲置问题。Singh等[CurrSci1988;57(22):1229-1231] 以琼脂-聚丙烯酰胺树脂为载体,采用双吸附工艺固定从E.coliNCIM2563提取的青霉素酰化酶。藻酸盐类和聚丙烯酰胺载体在其它方面地应用取得了一定的成功,但是它们并不适用于固定青霉素酰化酶,因为磷酸盐缓冲液的使用使得这类载体稳定性下降。
无机载体较有机载体存在着较大的经济优势,其较高的机械强度更有利于在生物反应器中进行工业生产。无机载体有二氧化硅和功能化硅烷的溶胶—凝胶、陶瓷、高岭土和大孔玻璃,见[Appl.ClaySci.2005,29,111-126;J.MembraneSci.2004,241,161-166;CurrentAppl.Physics2003,3,129-133]。但这些载体受载体材料孔径、比表面积、颗粒粒度等因素的限制,酶在载体上的包覆量一般不高;分子扩散阻力较大,影响底物和酶的有效接触,影响产物及时脱离反应体系而降低了酶的催化活性;并且有些载体与酶分子结合力较弱,固定化酶在重复使用过程中,酶很容易从载体上脱落流失,因而也限制了其工业应用。
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