[发明专利]一种双功能羟基氧化铁脱硫剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810967414.X 申请日: 2018-08-23
公开(公告)号: CN109045993B 公开(公告)日: 2021-04-27
发明(设计)人: 秦志峰;韩勋;汪佩华;靳永勇;苗茂谦;上官炬 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: B01D53/81 分类号: B01D53/81;B01D53/48
代理公司: 太原高欣科创专利代理事务所(普通合伙) 14109 代理人: 崔雪花;冷锦超
地址: 030024 山西*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 功能 羟基 氧化铁 脱硫 及其 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种双功能羟基氧化铁脱硫剂及其制备方法,该方法以亚铁盐和偏铝酸钠为原料,二者发生均匀共沉淀反应,通过共沉淀法一次性合成,分离除杂,再依次经过半阴干、添加粘结剂、混合预挤、挤条成型,阴干等一系列过程,最终得到双功能氧化铁脱硫剂。本脱硫剂能实现同时脱除硫化氢和羰基硫,在饱和硫容及再生测试下,脱硫剂表现优异。本发明制备流程简单,产物稳定,可实现流程简化,能有效降低设备投资,因此双功能脱硫剂在工业应用潜景良好。

技术领域

本发明一种双功能羟基氧化铁脱硫剂及其制备方法,属于气体净化及脱硫剂制备工艺领域。

背景技术

在煤化工及石油化工生产过程中,会产生对环境污染严重的含硫原料气。如何有效解决脱除气体中硫化物,已经成为现阶段煤化工及石油化工研究的一个重要课题。原料气中的硫化物存在形式包括无机硫和有机硫,无机硫包括硫化氢、二氧化硫,有机硫包括硫醇、羰基硫、噻吩等,有机硫的脱除通常需要分为物理吸收或化学吸收,化学方法是将有机硫水解或者加氢转化成无机硫H2S,再进行脱除。

目前脱硫剂脱硫性能单一,造成生产工艺复杂,脱硫成本高等问题。为了保证下游生产的稳定运行,需要对无机硫和有机硫进行脱除。羰基硫作为原料气中一种主要的有机硫,传统脱除羰基硫是水解法,简单且无需氢参与反应,水解催化剂主要是氧化铝或二氧化钛为载体进行羰基硫水解,转化成H2S,再通过脱硫剂氧化铁吸收。

发明内容

为解决现有技术存在的不足,本发明公开了一种双功能羟基氧化铁脱硫剂及其制备方法,能同时脱除羰基硫和硫化氢,减少脱硫工艺过程,降低脱硫剂成本。

本发明所采用的技术方案如下:

一种双功能羟基氧化铁脱硫剂的制备方法,包括如下步骤:

步骤一,配制溶液:恒温20-30℃条件下,分别配置亚铁盐溶液和偏铝酸钠溶液,使两个溶液中所含亚铁盐和偏铝酸钠的摩尔比为0.9-1:1;

步骤二,恒温20-30℃,充分搅拌下,将亚铁盐溶液以流速0.2-5ml/min泵入偏铝酸钠溶液,同时通入空气,反应2-5h;

上述反应的方程式为:

4Fe(NO3)2+8NaAlO2+14H2O+O2=4FeOOH↓+8Al(OH)3↓+8NaNO3

步骤三,将步骤二所得的混合物离心,反复清洗2-4次,得到沉淀物;

步骤四,将步骤三得到的沉淀物在50-90℃温度下恒温2-5h,期间通入水蒸气调节环境湿度逐渐降低至30-40%,得到半阴干沉淀物;

步骤五,在半阴干沉淀物中添加适量粘结剂,混合搅拌均匀,挤条成型,得到成型的脱硫剂;将成型的脱硫剂在50-90℃条件下恒温,直至完全阴干,即得。

所述亚铁盐为硝酸亚铁、氯化亚铁、醋酸亚铁中的一种。

所述步骤二中通入空气的流量为20-40ml/min。

所述粘结剂是膨润土或聚乙烯醇中的一种或两种的混合物。所述粘结剂的添加量为1-5%。

以上制备方法制得的双功能氧化铁脱硫剂。

本发明与现有技术相比具有以下有益效果:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太原理工大学,未经太原理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810967414.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top