[发明专利]用于叶片培育构树的培养基及培育方法

说明书

本发明涉及构树培育技术领域，具体地说，涉及一种用于叶片培育构树的培养基及培育方法。该培养基包括基础培养基，基础培养基采用NH4NO3与KNO3的浓度均为300mg/L且PH为5.8的MS培养基，基础培养基中添加有浓度为1mg/L的6‑BA以及浓度为6‑10g/L的洋芋粉。该方法基于该培养基实现。通过本发明的培养基和培养方法，能够大大提升构树叶片组培时的愈伤组织发生率。

技术领域

本发明涉及构树培育技术领域，具体地说，涉及一种用于叶片培育构树的培养基及培育方法。

背景技术

构树，又名构桃树、构乳树、楮树、楮实子、沙纸树、谷浆树、假杨梅等，为桑科构属多年生木本植物。构树具有速生、适应性强、分布广、易繁殖、热量高、轮伐期短等特点。其在中国的温带、热带均有分布，不论平原、丘陵或山地都能生长，其叶是很好的猪饲料，其韧皮纤维是造纸的高级原料，材质洁白，其根和种子均可入药，树液可治皮肤病，具有较高经济价值。

树木的繁殖主要有种子繁殖、扦插繁殖、组织培养等方式。但就构树而言，构树的种子繁殖方式存在繁殖时间较长、人工授粉较难等问题；构树的扦插繁殖方式存在受季节限制且种苗质量较低的问题。故采用种子繁殖和扦插繁殖并不能较佳地运用于构树的商业化培育中。虽然采用组织培养培育构树，在效率上要远远高于种子繁殖和扦插繁殖的方式。但是目前国内外对构树的组织培养研究较少，尚未见有报道。

发明内容

本发明提供了一种用于叶片培育构树的培养基，其能够克服现有技术的某种或某些缺陷。

根据本发明的用于叶片培育构树的培养基，其包括基础培养基，基础培养基采用NH4NO3与KNO3的浓度均为300mg/L且PH为5.8的MS培养基，基础培养基中添加有浓度为1mg/L的6-BA以及浓度为6-10g/L的洋芋粉。本发明的培养基能够较佳地提升叶片组培过程中的愈伤组织诱发率。

作为优选，基础培养基中添加有占总体积比为10％的椰汁。从而能够较佳地促进愈伤组织的增殖也分化。

作为优选，基础培养基中添加有浓度为1g/L的水解乳蛋白。从而能够更进一步地促进愈伤组织的增殖也分化。

基于上述任一培养基，本发明还提供了一种用于叶片培育构树的培育方法，其包括如下步骤：

步骤一，叶片处理

选择变色期的构树叶片的幼嫩叶片和叶柄，在流水下冲洗10-15min，之后移至超净工作台处于无菌环境下用75％的酒精浸泡10-15s，之后用无菌水冲洗3-5次，之后再用0.1％的HgCl2溶液浸泡8-10min，之后用无菌水冲洗3-5次，进而获取消毒的外植体；

步骤二，接种

将经步骤一处理后所获取的外植体在消毒的培养皿中切除变色部分，之后切片成1cm×1cm的小块，背面朝下接种到权利要求1中的培养基中，在26±2℃的环境中培养30-50天，获得愈伤组织；

步骤三，丛生状不定芽诱导

在步骤二中的愈伤组织生长到直径约0.5cm时，切下并转接到不定芽分化培养基上，并置于温度为26±2℃，光照为1000-2000lx、10-14h/d的环境中培养，获取丛生状不定芽。

步骤四，植株培育。

作为优选，步骤二中的培养基中，添加有占总体积比为10％的椰汁。

作为优选，步骤二中的培养基中，添加有浓度为1g/L的水解乳蛋白。

与现有技术相比：通过本发明的培养基和培养方法，能够大大提升构树叶片组培时的愈伤组织发生率。

本发明中的缩略词：

KNO3 硝酸钾

NH4NO3 硝酸铵