[发明专利]一种可见光响应的BiOBr/CeVO4

权利要求书

1.一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结，其特征在于：所述异质结的微观形貌是由部分BiOBr纳米粒子以覆盖的方式包裹在CeVO₄微米球表面，所述CeVO₄微米球直径约为1μm，所述BiOBr纳米粒子呈现中间粗两端尖的形貌特征，长度为0.3-0.9μm。

2.根据权利要求1所述的一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结，其特征在于：所述异质结的禁带宽度为2.17eV，吸收边带为571nm，具有可见光响应。

3.权利要求1或2所述一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结的制备方法，其特征在于采用超声水热法，包括以下步骤：

步骤1、将硝酸铈Ce(NO₃)₃·6H₂O加入至5-30ml有机溶剂中，磁力搅拌至溶解，得混合溶液A；

步骤2、将偏钒酸铵NH₄VO₃加入至5-30ml蒸馏水中，磁力搅拌至溶解，得混合溶液B；

步骤3、采用微量注射泵将混合溶液B以1-5ml/min的速度滴入混合溶液A中，调节溶液的pH值，室温超声处理，得产物C；

步骤4、将硝酸铋Bi(NO₃)₃·5H₂O和等摩尔的KBr加入至5-30ml蒸馏水中，磁力搅拌至溶解后，调节溶液的pH值，室温超声处理，得产物D；

步骤5：将产物C和D加入到水热反应釜中，在一定反应温度下反应一定时间，得产物E；

步骤6：将产物E过滤，分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤，然后在120℃下干燥12h，焙烧，即得所述的BiOBr/CeVO₄异质结。

4.根据权利要求3所述的一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结的制备方法，其特征在于所述的步骤1中有机溶剂为无水乙醇、乙二醇、丙三醇或聚乙烯吡咯烷酮。

5.根据权利要求3所述的一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结的制备方法，其特征在于所述的步骤2中蒸馏水的温度为50～100℃；步骤1中的硝酸铈与步骤2中的偏钒酸铵的摩尔比为1:1～1:5。

6.根据权利要求3所述的一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结的制备方法，其特征在于所述的步骤3中pH为1～6，超声时间为30～120min。

7.根据权利要求3所述的一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结的制备方法，其特征在于所述的步骤4中pH值与步骤3中pH值一致，超声时间为60～180min；步骤1中的硝酸铈与步骤4中的硝酸铋的摩尔比为10:1～5:1。

8.根据权利要求3所述的一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结的制备方法，其特征在于所述的步骤5中反应温度为100～200℃，反应时间为2～10h。

9.根据权利要求3所述的一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结的制备方法，其特征在于所述的步骤6中焙烧温度为200～500℃，焙烧时间为1～5h。

10.权利要求1所述一种可见光响应的BiOBr/CeVO₄异质结在可见光响应的光催化材料中的应用，其特征在于可见光催化降解左氧氟沙星。