[发明专利]一种染色槽染色方法

说明书

本发明涉及一种染色槽染色方法，在染色槽中对静止的细胞制片进行染色操作，所述染色操作具体包括：对细胞制片依次进行第一次冲洗液处理、第一次缓冲液处理、苏木素染色液处理、第二次缓冲液处理、盐酸酒精溶液处理和第三次缓冲液处理。本发明的染色槽染色方法具有可保证细胞核经苏木素染色后细胞核内部结构的清晰的优点。

技术领域

本发明涉及脱落细胞染色技术，细胞核染色采用苏木素，包浆染色采用EAOG(简称巴氏染色)或者伊红(简称HE染色)，特别涉及一种在固定染色槽中进行的染色槽染色方法。

背景技术

现有液基细胞学检测技术，是将临床标本中的脱落细胞制片后，采用巴氏或者HE染色后才可以在光学显微镜下观察细胞核细微结构和胞浆形态，以对细胞做出形态学检查并判别异常，这就要求细胞核染色后内部结构务必清晰。

目前已经有二类染色技术，分别简称为缸染技术和槽染技术。已有的染色缸染色技术(缸染技术)，其染色方法为：将细胞制片装在玻片架上，一般是25个左右，再用人工或者机械，将玻片架分别送到一系列装有不同染色液或者其它溶液的染色缸中，按照规定顺序和时间来进行染色操作，所利用的溶液包括苏木素染色液，EA染色液、橘黄G染色液、EA染色液，乙醇、盐酸酒精，碳酸锂或者3％氨水、自来水等。

已有的染色槽染色技术(槽染技术)，其染色方法为：将玻片安装到染色版上，再在细胞制片上安装染色槽，利用染色槽上的硅胶圈进行底部密封，用染色版上的卡扣结构来压紧染色槽，建立一个敞口的桶状小容器。由人工或者机器驱动向这个染色槽中按照规定顺序和时间加入不同的溶液和染色液，进行染色操作，所利用的染液包括苏木素染色液，EAOG或者伊红染色液、缓冲液和乙醇等。

现有的染色缸染色技术一般包含盐酸酒精分化步骤，但现有的染色槽染色技术，没有看到利用盐酸酒精分化操作的，特别是对较小细胞来说，存在细胞核染色后内部结构不够清晰的问题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：提供一种将盐酸酒精分化引入到染色槽染色方法中，形成一种可保证细胞核染色后内部结构清晰的染色方法。

为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：

一种染色槽染色方法，在染色槽中对静止的细胞制片进行染色操作，所述染色操作具体包括：对细胞制片依次进行第一次冲洗液处理、第一次缓冲液处理、苏木素染色液处理、第二次缓冲液处理、盐酸酒精溶液处理和第三次缓冲液处理。

本发明的有益效果在于：

本发明对细胞制片进行苏木素染色后再进行盐酸酒精分化处理，具体包括第一次冲洗液处理、第一次缓冲液处理、苏木素染液处理、第二次缓冲液处理、盐酸酒精溶液处理和第三次缓冲液处理，即，设计上述包括苏木素染色和盐酸酒精分化处理的工艺步骤，使得经过上述盐酸分化处理后的细胞制片在进行后续的染色液染色(例如EA/OG染色液或者伊红染色液)之后，可很好地保证细胞核内部结构足够清晰。

附图说明

图1为本发明实施例一的染色槽染色方法染色后的细胞显微镜下图；

图2为本发明实施例二的染色槽染色方法染色后的细胞显微镜下图；

图3为本发明实施例三的染色槽染色方法染色后的细胞显微镜下图；

图4为对照试验组的采用现有技术中染色槽巴氏染色方法染色后的细胞显微镜下图。

具体实施方式

为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果，以下结合实施方式并配合附图予以说明。

本发明最关键的构思在于：针对染色槽染色方法，在细胞制片静止的情况下，先进行苏木素染色，再进行盐酸分化处理，并使操作步骤最简化。