[发明专利]一种肺癌检测标志物及诊断试剂盒在审
申请号: | 201810974373.7 | 申请日: | 2018-08-24 |
公开(公告)号: | CN108949997A | 公开(公告)日: | 2018-12-07 |
发明(设计)人: | 李曼曼;段小红;承康平;丁蕊;张磊;王东亮;周启明 | 申请(专利权)人: | 南京求臻基因科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;G01N33/68;G01N33/574;C12N15/11 |
代理公司: | 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 | 代理人: | 吕鹏涛 |
地址: | 211800 江苏省南京市江北*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测 蛋白 肺癌 诊断试剂盒 肺癌检测 肺癌诊断 标志物 试剂盒 靶点 制备 实时荧光PCR检测 蛋白表达水平 上游引物序列 下游引物序列 蛋白表达量 蛋白mRNA 早期诊断 表达量 可用 引物 优选 应用 诊断 健康 | ||
本发明公开了一种肺癌检测标志物及诊断试剂盒。外泌体CD171蛋白作为检测靶点在制备肺癌诊断试剂盒中的应用。检测外泌体CD171蛋白表达量的试剂在在制备肺癌诊断试剂盒中的应用。检测外泌体CD171蛋白mRNA表达量的实时荧光PCR检测试剂优选包括检测外泌体CD171蛋白的qPCR引物,上游引物序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了一种外泌体CD171蛋白,通过检测CD171的蛋白表达水平,可用于诊断病人是否患有肺癌。经过实验证明,CD171蛋白可以有效区分肺癌和健康人。因此,本发明为肺癌的早期诊断检测提供了新的检测靶点。
技术领域
本发明属于生物检测领域,涉及一种肺癌检测标志物及诊断试剂盒。
背景技术
肺癌(lung cancer)是目前世界范围内发生率和病死率第一的恶性肿瘤,近50年来,许多国家报道肺癌发病率和死亡率均明显增高,其中男性和女性的肺癌发病率和死亡率是在所有恶性肿瘤中分别排名第一和第二。肺癌已经成为严重威胁人类健康的胸部常见恶性肿瘤。
目前,首选的肺癌的治疗手段是外科手术,然而就算实施了有根治性效果的切除手术,有部分患者仍然不能达到较高的生存率。目前约75%的肺癌患者在诊断时已属晚期,5年生存率进约为15%左右。利用支气管镜、纵膈镜或胸腔穿刺术活检是目前诊断肺癌比较可靠的方法,但是这些操作不适合用来对疾病的普通检查和连续监测。因此提高肺癌的治疗效果和生存率,唯一的措施是进行早期诊断、早期治疗。早期筛检能使肺癌诊断的分期降低,手术切除率提高,中位生存期延长,5年生存率提高。所以探索新的早期检测肺癌的标志物,开展肺癌早期诊断,是十分必要的。
外泌体(exosome)是多种细胞主动分泌的微小囊泡,直径为40-100nm,具有脂质双层膜结构。外泌体含有蛋白质、脂质、核酸等多种成分,在细胞的整个生理过程中发挥着重要作用,外泌体被细胞释放后进入体液,可以作为可靠的肿瘤标记物。研究发现,外泌体可以促进肺癌微环境的形成,从而增加肿瘤细胞的侵袭和转移能力,参与促进肺癌的发生和发展。
目前检测肺癌的诊断方式有胸部X线检查、胸部CT、经皮肺穿刺活检等,但大部分都是有创操作,并且容易受到肿瘤组织的大小或者患者的自身情况等的影响。而外泌体用于肿瘤检测的优势在于:操作无创,并且能够在血液、汗液、尿液、胸水、腹水等多种体液中检测得到。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的上述不足,提供一种新的肺癌生物标志物的应用。
本发明的另一目的是提供该肺癌生物标志物的检测试剂。
本发明的又一目的是提供肺癌诊断试剂盒。
本发明的目的可通过以下技术方案实现:
外泌体CD171蛋白作为检测靶点在制备肺癌诊断试剂盒中的应用。
检测外泌体CD171蛋白表达量的试剂在在制备肺癌诊断试剂盒中的应用。
所述的检测外泌体CD171蛋白表达量的试剂优选包括:检测外泌体CD171蛋白mRNA表达量的实时荧光PCR检测试剂;或者直接检测外泌体CD171蛋白表达量的western blot检测试剂。
所述的检测外泌体CD171蛋白mRNA表达量的实时荧光PCR检测试剂优选包括检测外泌体CD171蛋白的qPCR引物,上游引物序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物序列如SEQ IDNO.2所示。
一种用于检测外泌体CD171蛋白的qPCR引物,上游引物序列如SEQ ID NO.1所示,下游引物序列如SEQ ID NO.2所示。
一种肺癌诊断试剂盒,包含检测外泌体CD171蛋白mRNA表达量的实时荧光PCR检测试剂。
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