[发明专利]二噁烷并喹啉类化合物及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 201810983341.3 | 申请日： | 2018-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN110156803A | 公开（公告）日： | 2019-08-23 |
| 发明（设计）人： | 张强;于善楠;王中祥;冯守业;孙月明;刘彦生;张宏波;杨磊夫;杨海龙;周利凯;郑南桥;胡晨明;徐占强 | 申请（专利权）人： | 北京赛特明强医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/056 | 分类号： | C07D491/056;A61P27/02;A61P17/06;A61P19/02;A61P29/00;A61P9/10;A61P11/00;A61P1/16;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/5377;A61K31/436;A61K31/4545 |
| 代理公司： | 北京崇智专利代理事务所(普通合伙) 11605 | 代理人： | 程旭辉 |
| 地址： | 101300 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 式( I ) 喹啉类化合物 酪氨酸激酶 可药用盐 制备 抑制剂 应用 疾病 治疗 | ||
1.式(I)表示的化合物、其药学上可接受的盐、异构体、水合物、溶剂化物、或前药，
式(I)中，
Q为CH；
G为O；
Z为CH；
L选自以下基团
其中X为H或C1-C3的烷基；Y为H或C1-C3的烷基；n＝0-3，且当n＝0时，L表示
R1为H，C1-C9烷基，C3-C7的环烷基，4-7元杂环基，C3-C7的环烷基取代的C1-C6烷基，4-7元杂环基取代的C1-C6烷基，取代的C1-C9烷基，所述取代的C1-C9烷基的取代基为羟基、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷硫基或-NR6R7中的一种或一种以上，
R6和R7分别独立地为H、C1-C6烷基、羟基取代的C1-C6烷基、C1-C3烷氧基取代的C1-C6烷基；
上述4-7元杂环基为含有1-2个选自N、O、S中的原子的4-7元杂环基，4-7元杂环基不被取代或被C1-C3烷基、C1-C3酰基取代或被一至二个氧原子氧化；
R2为H、C1-C3的烷基或卤素；
R3为H、C1-C3的烷基或卤素；
R4为H、C1-C3的烷基或卤素；
R5为H，C1-C9烷基，C3-C7的环烷基，C3-C7环烷基取代的C1-C6烷基，芳基，芳基取代的C1-C6烷基，杂芳基或杂芳基取代的C1-C6烷基；
所述芳基、杂芳基为不被取代或被C1-C3的烷基、C1-C3的烷氧基、C1-C3的烷硫基、单或双C1-C3烷基取代的氨基、卤素、三氟甲基、芳氧基和甲砜基中的一种或一种以上取代；
上述杂芳基为含有1-3个选自N、O、S中的杂原子且含有5至10个环原子的单环或双环基团。
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