[发明专利]尿囊素衍生物咪唑烷基脲的制备方法在审
申请号: | 201810989526.5 | 申请日: | 2018-08-28 |
公开(公告)号: | CN109020894A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 茆振斌 | 申请(专利权)人: | 茆振斌 |
主分类号: | C07D233/88 | 分类号: | C07D233/88 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 241000 安徽省芜*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 咪唑烷基脲 尿囊素 混合体系 水热产物 复合物 尿素 硼酸 可溶性钼酸盐 羟甲基化反应 纳米氧化锌 乙醛 超声震荡 环化反应 三氯乙醛 水热反应 亚硝基苯 保护气 高产率 铝盐 水解 水中 煅烧 钴盐 淀粉 过滤 | ||
本发明公开了一种尿囊素衍生物咪唑烷基脲的制备方法,该制备方法包括:1)将钴盐、可溶性钼酸盐、纳米氧化锌、尿素、淀粉在水中进行超声震荡以形成混合体系;2)将混合体系进行水热反应,然后过滤、干燥以得到水热产物;3)将水热产物在保护气的存在下进行煅烧以制得复合物;4)将三氯乙醛、N‑亚硝基苯胲铝盐、水进行水解,接着向体系中添加尿素、硼酸、所述复合物进行环化反应,最后向体系中添加乙醛进行羟甲基化反应。该制备方法能够高产率地制备尿囊素衍生物咪唑烷基脲。
技术领域
本发明涉及催化剂,具体地,涉及一种尿囊素衍生物咪唑烷基脲的制备方法。
背景技术
咪唑烷基脲是尿囊素衍生物,可用于乳霜、香波、露液、调理剂等产品,可单独使用,也可与尼泊金酯类、IPBC等配合使用,增强其防腐效果。
目前,咪唑烷基脲的制备主要有二氯乙酸法、三氯乙醛法、顺丁希尔臭氧化法、草酸电解还原法、乙醛氧化法;这几种制备方法中均设置环化反应和羟甲基化反应,环化反应和羟甲基化反应的进行需借助催化剂进行催化,但是现有的催化剂普遍存在催化效果不理想的缺陷。
发明内容
本发明的目的是提供一种尿囊素衍生物咪唑烷基脲的制备方法,该制备方法能够高产率地制备尿囊素衍生物咪唑烷基脲。
为了实现上述目的,本发明提供了一种尿囊素衍生物咪唑烷基脲的制备方法,包括:
1)将钴盐、可溶性钼酸盐、纳米氧化锌、尿素、淀粉在水中进行超声震荡以形成混合体系;
2)将混合体系进行水热反应,然后过滤、干燥以得到水热产物;
3)将水热产物在保护气的存在下进行煅烧以制得复合物;
4)将三氯乙醛、N-亚硝基苯胲铝盐、水进行水解,接着向体系中添加尿素、硼酸、所述复合物进行环化反应,最后向体系中添加乙醛进行羟甲基化反应。
在上述技术方案中,本发明首先通过钴盐、可溶性钼酸盐、纳米氧化锌、尿素、淀粉在超声震荡和水热反应下制得钼酸钴/纳米氧化锌/淀粉的复合材料;然后进行煅烧使得淀粉进行碳化,同时淀粉起到模板的作用制得钼酸钴/纳米氧化锌/碳的复合物;最后将复合物、硼酸混合以制得催化剂组合物。该催化剂组合物对于囊素衍生物咪唑烷基脲的制备具有优异的催化效果,同时该制备方法具有工序简单和原料易得的优点。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值,这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说,各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间,以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围,这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
本发明提供了一种尿囊素衍生物咪唑烷基脲的制备方法,包括:
1)将钴盐、可溶性钼酸盐、纳米氧化锌、尿素、淀粉在水中进行超声震荡以形成混合体系;
2)将混合体系进行水热反应,然后过滤、干燥以得到水热产物;
3)将水热产物在保护气的存在下进行煅烧以制得复合物;
4)将三氯乙醛、N-亚硝基苯胲铝盐、水进行水解,接着向体系中添加尿素、硼酸、所述复合物进行环化反应,最后向体系中添加乙醛进行羟甲基化反应。
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