[发明专利]一种仿生抗凝血乳液及其制备方法和使用方法

权利要求书

1.一种仿生抗凝血乳液，其特征在于其胶粒中同时含有丙烯酸酯无规共聚物a、丙烯酸酯无规共聚物b和丙烯酸酯疏水聚合物c，共聚物a：共聚物b：聚合物c的质量比为0.8-1.2：0.8-1.2：0.8-1.2；

所述的共聚物a由亲水单体与疏水单体按照质量比1:1-1:4 共聚而成；

所述的共聚物b由亲水单体与疏水单体按照质量比1:5-1:20共聚而成；

所述的聚合物c为两种疏水单体聚合得到的无规共聚物；

所述的亲水单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸甲氧基乙酯、甲基丙烯酸甲氧基乙酯、甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯、甲氧基聚氧化乙烯丙烯酸酯、羧酸甜菜碱甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰乙基磺基甜菜碱中的两种混合物；

所述的疏水单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯中的两种混合物。

2.如权利要求1所述的一种仿生抗凝血乳液，其特征在于：

共聚物a：共聚物b：聚合物c的质量比为0.9-1.1：0.9-1.1：0.9-1.1。

3.如权利要求1所述的一种仿生抗凝血乳液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1）首先用溶液聚合法在乙醇中合成共聚物a，所述的共聚物a由亲水单体与疏水单体按照质量比1:1-1:4混合，加入自由基引发剂，加热至55-75度进行无规自由基聚合得到质量浓度为5-50%的共聚物a的乙醇分散液, 加热时间为1-6小时；

2) 用溶液聚合法在乙醇中合成共聚物b，所述的共聚物b由亲水单体与疏水单体按照质量比1:5-1:20共聚而成，加入自由基引发剂，加热至55-75度进行无规自由基聚合得到质量浓度为5-50%的共聚物b的乙醇分散液，加热时间为1-6小时；

3）用溶液聚合法在乙醇中合成聚合物c，所述的聚合物c为两种疏水单体和自由基引发剂在乙醇中加热至55-75度进行无规自由基聚合后，加热时间为1-6小时，加水沉淀、过滤，得到聚合物c，溶解于丙酮得到质量浓度为5-50%的丙酮溶液；

4）将得到的共聚物a和共聚物b的乙醇分散液、以及聚合物c的丙酮溶液一起加入水中，超声分散1-30分钟，减压蒸馏除去乙醇和丙酮，得到抗凝血乳液。

4.如权利要求3所述的一种仿生抗凝血乳液的制备方法，其特征在于步骤1）中：加热温度为60-70度，共聚物a的质量浓度为10-40%；加热时间为2-5小时。

5.如权利要求3所述的一种仿生抗凝血乳液的制备方法，其特征在于步骤2）中：加热温度为60-70度，共聚物b的质量浓度为10-40%；加热时间为2-5小时。

6.如权利要求3所述的一种仿生抗凝血乳液的制备方法，其特征在于步骤3）中：加热温度为60-70度，共聚物c的质量浓度为10-40%；加热时间为2-5小时。

7.如权利要求3所述的一种仿生抗凝血乳液的制备方法，其特征在于抗凝血乳液的固含量为1-5%；在相对湿度70%-100%干燥成膜时，所述的共聚物a迁移至涂层表面形成抗凝血表面，同时疏水聚合物c成为涂层基材；共聚物a、共聚物b和聚合物c中的疏水单体聚合后的玻璃化温度介于0-30度之间。

8.如权利要求3所述的一种仿生抗凝血乳液的制备方法，其特征在于所述的自由基引发剂选自偶氮二异丁腈AIBN、偶氮二异戊腈AMBN、偶氮二异庚腈ADVN中的一种或一种以上混合物，引发剂浓度按质量百分比为单体的0.05%-0.5%。

9.如权利要求1所述的一种仿生抗凝血乳液的使用方法，其特征在于将乳液采用浸涂、喷涂或旋涂涂敷在医疗器械表面或者医用导管内部，在相对湿度70%-100%，温度40-60度条件下干燥1-6小时，冷却成膜即可。

10.如权利要求9所述的一种仿生抗凝血乳液的使用方法，其特征在于相对湿度为80%-90%；温度为45-55度；干燥时间为2-5小时。