[发明专利]用于调理治疗肝病的中药组合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201810993245.7 | 申请日： | 2018-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN108704032A | 公开（公告）日： | 2018-10-26 |
| 发明（设计）人： | 马永春;马文杰;马文华;游丽 | 申请（专利权）人： | 常德市永春堂生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/79 | 分类号： | A61K36/79;A61K36/57;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 黄晓庆 |
| 地址： | 415000 湖南省常德市武陵区白马湖*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 中药组合物 肝病 制备方法和应用 调理 破壁灵芝孢子粉 蒲公英提取物 五味子提取物 灵芝提取物 重量份配比 猪苓提取物 毒副作用 康复效果 体内毒素 药食同源 原料制备 排出 配伍 治疗 免疫力 中药材 中医 | ||
1.一种用于调理治疗肝病的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份配比的原料组成：
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述破壁灵芝孢子粉为18～22份，所述灵芝提取物为18～22份，所述猪苓提取物为18～22份，所述蒲公英提取物为18～22份，所述五味子提取物为18～22份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述破壁灵芝孢子粉为20份，所述灵芝提取物为20份，所述猪苓提取物为20份，所述蒲公英提取物为20份，所述五味子提取物为20份。
4.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述破壁灵芝孢子粉为灵芝孢子经破壁所得的超微粉，所述破壁的步骤包括：在真空条件下对所述灵芝孢子进行微波预处理后，进行液氮深冷冷冻处理，冻至所述灵芝孢子的温度小于或等于-30℃，然后进行气流粉碎。
5.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述灵芝提取物、猪苓提取物、蒲公英提取物及五味子提取物分别为灵芝、猪苓、蒲公英及五味子经粉碎后，用体积浓度为65％～75％的乙醇水溶液浸提40h～50h，过滤，得滤液，浓缩滤液后所得的浸膏，所述浸膏的相对密度为1.1～1.15。
6.一种用于调理治疗肝病的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
取灵芝孢子，在真空条件下对灵芝孢子进行微波预处理后，进行液氮深冷冷冻处理，冻至所述灵芝孢子的温度小于或等于-30℃，然后进行气流粉碎，得到破壁灵芝孢子粉；
分别将灵芝、猪苓、蒲公英及五味子粉碎后，分别用体积浓度为65％～75％的乙醇水溶液浸提40h～50h，过滤，得滤液，浓缩滤液后得到相对密度为1.1～1.15的浸膏，即分别得到灵芝提取物、猪苓提取物、蒲公英提取物及五味子提取物；
取15～25份所述破壁灵芝孢子粉、15～25份所述灵芝提取物、15～25份所述猪苓提取物、15～25份所述蒲公英提取物和15～25份五味子提取物，将各组分混合，即可。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述微波处理的温度为30℃～40℃，时间为10min～20min。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液的体积浓度为70％。
9.权利要求1～5任一所述的中药组合物在制备用于辅助治疗肝病的药物中的应用。
10.以权利要求1～5任一所述的中药组合物为活性成分的药物制剂。
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