[发明专利]一种以泡沫镍为基底的聚3;4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料在审

专利信息
申请号: 201810995912.5 申请日: 2018-08-29
公开(公告)号: CN109192527A 公开(公告)日: 2019-01-11
发明(设计)人: 欧阳密;陈钧;吕耀康;刘幼幼;王从泽;刘刚;杨星;张诚 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: H01G11/24 分类号: H01G11/24;H01G11/48;H01G11/30;H01G11/86
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;王兵
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 超级电容器电极 乙烯二氧噻吩 泡沫镍 活性物质 基底 制备 氧化铟锡导电玻璃 电化学聚合反应 三电极电解池 预处理 得到混合物 支持电解质 参比电极 电解溶剂 二氯甲烷 辅助电极 工作电极 甲基咪唑 比容量 铂电极 导电剂 氯化银 亚胺盐 粘结剂 丁基 烘干 压片
【权利要求书】:

1.一种以泡沫镍为基底的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:所述的超级电容器电极材料具体按照如下方法进行制备:

(1)在三电极电解池体系中,以3,4-乙烯二氧噻吩为单体,以1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐为支持电解质,以二氯甲烷为电解溶剂,混合均匀得到电解液,以氧化铟锡导电玻璃电极为工作电极,以铂电极为辅助电极,以银/氯化银电极为参比电极,在室温下采用恒电位聚合法,在1.3~1.7V的聚合电压下进行电化学聚合反应,当聚合电量达到0.05~0.2C时聚合结束,在-1~-0.7V负电位下脱掺杂50~70s,将聚合在工作电极上的薄膜经淋洗后刮下并烘干得到聚3,4-乙烯二氧噻吩活性物质;所述的电解液中,所述的3,4-乙烯二氧噻吩单体的初始终浓度为1~10mmol/L;所述的支持电解质1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐的初始终浓度为0.01~0.1mol/L;

(2)将步骤(1)所得聚3,4乙烯二氧噻吩活性物质与导电剂、粘结剂混合均匀,得到混合物,将所述的混合物均匀的涂于预处理过的泡沫镍上,然后烘干、压片,制得超级电容器电极;所述的聚3,4乙烯二氧噻吩活性物质与导电剂、粘结剂的质量比为5~8:1~4:1。

2.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(1)中,所述的3,4-乙烯二氧噻吩单体的初始终浓度为5mmol/L。

3.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(1)中,所述的支持电解质1-丁基-3-甲基咪唑双(三氟甲磺酰)亚胺盐的初始终浓度为0.1mol/L。

4.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(1)中,所述的恒电位聚合法为:在所述电解液环境中,在1.4V电压条件下聚合,聚合电量为0.2C时聚合结束,并且在-0.8V负电位下脱掺杂60s,得到聚合在工作电极上的薄膜。

5.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(1)中,所述的淋洗、烘干过程具体操作为:用二氯甲烷淋洗沉积在工作电极上的薄膜,再用刮片将其轻轻刮下并再置于60~80℃真空干燥箱中干燥10~12h。

6.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(2)中,所述的粘结剂为聚偏氟乙烯、30wt%~50wt%聚四氟乙烯乳液、聚苯胺、聚吡咯或环氧树脂一种或两种及以上的混合物。

7.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(2)中,所述的导电剂为炭黑、石墨、石墨烯或乙炔黑中的一种或两种及以上的混合物。

8.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(2)中,所述的泡沫镍的预处理方法具体为:将泡沫镍裁剪成薄片,浸没在丙酮溶液中超声清洗10~20min,放入6moL/L的HCL溶液中超声清洗30~40min,再用去离子水和乙醇反复冲洗至pH为中性,最后将泡沫镍置于60℃真空干燥箱中干燥4h。

9.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(2)中,所述的混合物的涂覆量以所述的泡沫镍的工作面积计为0.01~0.05g/cm2

10.如权利要求1所述的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料,其特征在于:步骤(2)中,所述的烘干、压片具体操作为:将涂敷有所述混合物的泡沫镍置于60~80℃真空干燥箱中干燥10~12h后取出,用粉末压片机在50MPa压力下将涂敷有所述混合物的泡沫镍压制成型,即得所述的超级电容器电极材料。

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