[发明专利]黑曲霉J6解钾培养基及其应用在审
申请号: | 201810997108.0 | 申请日: | 2018-08-29 |
公开(公告)号: | CN109022294A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 王继雯;岳丹丹;李冠杰;慕琦;陈国参;甄静;刘莹莹;杜志敏;巩涛;杨文玲 | 申请(专利权)人: | 河南省科学院生物研究所有限责任公司 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12R1/685 |
代理公司: | 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聂孟民 |
地址: | 450003*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黑曲霉 培养基 解钾 接种 应用 发酵培养基 可溶性淀粉 培养基使用 水混合均匀 重量百分比 高效节能 技术支持 可溶性钾 培养条件 效果稳定 有效解决 振荡培养 发酵罐 发酵液 钾矿石 矿物钾 体积量 灭菌 氮源 盐酸 制备 发酵 冷却 生产 转化 | ||
1.一种黑曲霉J6解钾培养基,其特征在于,由以下重量百分比计的:可溶性淀粉1~5%,氮源0.1~1%, FeSO40.001~0.01%,ZnSO40.001~0.01%,钾矿石粉1~2%和余量为水混合均匀,用盐酸或NaOH调pH至8.0~9.0,121℃灭菌25min,冷却至室温制成;
所述的黑曲霉J6,分类命名为黑曲霉(
所述氮源为豆粕粉或大豆粉,豆粕粉为大豆榨油后的一级压榨豆粕粉,大豆粉为黄豆粉。
2.根据权利要求1所述的黑曲霉J6解钾培养基,其特征在于,由以下重量百分比计的:可溶性淀粉2 %,大豆榨油后的一级压榨豆粕粉0.5 %, FeSO40.005%, ZnSO40.005 %,钾矿石粉1%和余量为水,混合均匀,用盐酸或NaOH调pH为8.5,121℃灭菌25min,冷却至室温制成。
3.根据权利要求1所述的黑曲霉J6解钾培养基,其特征在于,由以下重量百分比计的:可溶性淀粉1 %,大豆粉1 %, FeSO40.01 %, ZnSO4 0.01 %,钾矿石粉2 %和余量为水,混合均匀,用盐酸或NaOH调pH为8.0,121℃灭菌25min,冷却至室温制成。
4.根据权利要求1所述的黑曲霉J6解钾培养基,其特征在于,由以下重量百分比计的:可溶性淀粉5 %,大豆榨油后的一级压榨豆粕粉0.1 %,FeSO4 0.001 %,ZnSO4 0.001 %,钾矿石粉1.5 %和余量为水,混合均匀,用盐酸或NaOH调pH为9.0,121℃灭菌25min,冷却至室温制成。
5.根据权利要求1所述的黑曲霉J6解钾培养基,其特征在于,由以下重量百分比计的:可溶性淀粉2 %,大豆粉0.5 %,FeSO40.003%,ZnSO40.005%,钾矿石粉1 %和余量为水制成,用盐酸或NaOH调pH为8.5,121℃灭菌25min,冷却至室温制成。
6.权利要求1或2-5任一项所述的黑曲霉J6解钾培养基在培养黑曲霉J6高效解钾中的应用,应用方法是:
(1)菌种的活化:将保存的黑曲霉J6斜面菌种,接种在PDA平板上,28~32℃下培养3~4d,待黑色孢子铺满整个平板,即得活化菌种;
(2)制备种子液:取5mL PDA液体培养基,冲洗活化菌种上的黑色孢子,用细胞计数板测定孢子浓度在1~9×107cfu/mL,得孢子悬液,取2mL孢子悬液接入100mL PDA液体培养基中,30℃,180 r/min摇床培养24h,作为种子液;
(3)接种发酵培养:按接种体积量2%,将种子液接种到黑曲霉J6解钾培养基中,30~35℃的条件下,160~200 r/min振荡培养28~30d,得可溶性钾含量在20000mg/L以上的发酵液。
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