[发明专利]一种Fe3 在审
| 申请号： | 201810999396.3 | 申请日： | 2018-08-30 |
| 公开（公告）号： | CN110871051A | 公开（公告）日： | 2020-03-10 |
| 发明（设计）人： | 贺军辉;田华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院理化技术研究所 |
| 主分类号： | B01J20/06 | 分类号： | B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司： | 北京正理专利代理有限公司 11257 | 代理人： | 赵晓丹 |
| 地址： | 100190 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 fe base sub | ||
1.一种Fe3O4@MoS2超顺磁性纳米材料，其特征在于，所述纳米材料为MoS2纳米片表面镶嵌有Fe3O4纳米颗粒的纳米材料；其中，所述MoS2纳米片间距为0.7-1.1nm，所述Fe3O4纳米颗粒的粒径为2-15nm。
2.一种如权利要求1所述Fe3O4@MoS2超顺磁纳米材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
将MoS2纳米片分散于去离子水中，分散10-60min后，在搅拌状态下加入FeCl3·6H2O、碳酸氢钠和抗坏血酸，继续搅拌0.5-2h，移入反应釜中，水热反应后，冷却至室温，清洗，冷冻干燥，得Fe3O4@MoS2超顺磁性纳米材料；
其中，MoS2纳米片、FeCl3·6H2O、碳酸氢钠、抗坏血酸的质量比为：1：(3-5)：(3.5-4.5)：(0.2-0.8)。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，水热反应温度为120-180℃，反应时间为6-24h。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述MoS2纳米片的制备包括如下步骤：
将CH4N2S和(NH4)6Mo7O24·4H2O分散于去离子水溶液中，搅拌0.5-1h后，移入反应釜中，水热反应后，冷却至室温，清洗，冷冻干燥，得MoS2纳米片；
其中，CH4N2S和(NH4)6Mo7O24·4H2O的质量比为：(1.8-2.0)：1。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，水热反应温度为160-200℃，反应时间为12-36h。
6.如权利要求1所述Fe3O4@MoS2超顺磁性纳米材料在吸附水体中汞离子中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，将所述Fe3O4@MoS2超顺磁性纳米材料分散于含汞离子的水体中，吸附富集，磁分离。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述吸附富集时间为1-10min；所述磁分离时间为1-10min。
9.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，加入所述Fe3O4@MoS2超顺磁性纳米材料与所述水体中汞离子质量比为(2-5000:1)。
10.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述含汞离子水体的pH为2-10；水体中汞离子的浓度为0.1-500mg/L。
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