[发明专利]一种Co-MOF晶体纤维材料及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种Co‑MOF晶体纤维材料及其制备方法和该材料用于检测手性药物对映体的应用，属于纳米催化、纳米材料、金属有机框架物材料技术领域。其主要步骤是将萘四酸酐溶液与硝酸钴溶液共混后，室温生成晶体，抽滤、干燥，制得萘四酸酐Co‑MOF纤维材料。该Co‑MOF晶体纤维材料制备所用原料成本低，制备工艺简单，反应能耗低，具有工业应用前景。

技术领域

本发明涉及一种Co-MOF晶体纤维材料及其制备方法和应用，属于纳米催化、纳米材料、金属有机框架物材料技术领域。

背景技术

对映体在生物活性、药理学和毒理学上具有显著的性能差异，如手性药物的对映体，通常表现出不同的生理活性，其中一种具有刺激或抑制某种功能的响应特征，而另一种没有或较弱或具有相反的响应特征，或对机体产生副作用甚至毒性。据统计，全球上市的新药中，具有手性活性的药物占60%，在美国医药药物名词词典所列出的2050种药物中，大约有一半药物分子中含一个以上的手性中心，大约有400多种药物以外消旋体或非对映异构化形式服用。2002年全球500种畅销药物中，手性药物达289种，占全部药物比例的59%。2010年世界手性药物总销售额达到了2500亿美元。鉴于此，各国药政部门规定在申报具有手性的新药时，需同时呈报各对映体的药理学、毒理学、药物动力学资料。为此，对映体的检测是临床医学的重要任务之一，药理学、化学、生物技术、化工等领域对单一对映体需求也日益增加，因此，对映体含量的分析是该领域重要的任务之一。

金属有机框架物（MOFs）是一类新型多孔类吸附材料，是当前化学研究的前沿和热点，MOF具有较高的比表面积、均一的孔结构，可通过选择合适的金属和配体进行可控的合成，或通过对孔尺寸和孔壁的改性进行框架的修饰，因此，该框架物是对映体检测的一种具有潜力的原材料。

发明内容

本发明的技术任务之一是为了弥补现有技术的不足，提供一种基于萘四酸酐Co-MOF晶体纤维材料及其制备方法，该方法所用原料成本低，制备工艺简单，反应能耗低，具有工业应用前景。

本发明的技术任务之二是提供一种基于萘四酸酐Co-MOF晶体纤维材料的用途，即将该基于萘四酸酐Co-MOF晶体纤维材料用于高效检测检测L-组氨酸和D-组氨酸对映体的含量，该检测仪器成本低、分析效率高、操作方便，操作技术要求低。

本发明的技术方案如下：

1. 一种Co-MOF晶体纤维材料，所述Co-MOF纤维材料，其化学式为[Co₂(NTA)₂(DMF)(H₂O)]_n；

其一个结构单元，是由两个Co²⁺，两个配体阴离子NTA^2-，两个主体H₂O分子和两个主体DMF 分子组成；

所述萘四酸酐，化学名称是1,4,5,8-萘四甲酸酐；

所述NTA^2-，构造式为

所述DMF，化学名称是N,N-二甲基甲酰胺；

所述一个结构单元，结构式如下：

。

2. 如1所述的Co-MOF晶体纤维材料的制备方法，是将1,4,5,8-萘四甲酸酐的DMF/水溶液与硝酸钴的水溶液共混后，室温静置50-70分钟，离心分离，用乙醇洗涤3次，85℃过夜干燥，即制得萘四酸酐Co-MOF晶体纤维材料。

所述1,4,5,8-萘四甲酸酐的DMF/水溶液，是将0.012- 0.014g 的1,4,5,8-萘四甲酸酐与DMF/水混合溶剂共混，加热至75-85℃搅拌制得；

所述DMF/水混合溶剂，是由4.0-6.0mL蒸馏水和4.0-6.0 mL DMF共混制得。