[发明专利]一种利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法

权利要求书

1.一种利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）接种白腐真菌YK-624于PDA培养基培养，置于冰箱内4°C保存备用；

（2）待菌丝长满后，截取直径为10mm的白腐真菌菌丝片接种于Kirk液体培养基中，于24~30°C静置培养3~5天；

（3）加入0.05~0.15mM烯啶虫胺母液，于24~30°C继续静置培养3~5天；

所述Kirk液体培养基的成分为：10 g葡萄糖、0.221 g酒石酸铵、1.64 g无水乙酸钠、100 mL盐溶液，加水定容至1L；

所述盐溶液的成分为：20 g KH₂PO₄、5 g MgSO₄・7H₂O、1.3 g CaCl₂・2H₂O、0.01 g盐酸硫铵、16.7 mL微量元素溶液，加水定容至1L；

所述微量元素溶液的成分为：9 g Nitrilotriacetate、3 g MgSO₄・7H₂O、4.2 g MnSO₄・H₂O、6 g NaCl、0.6 gFeSO₄・7H₂O、1.1 g CoSO₄・7H₂O、1.1 g ZnSO₄・7H₂O、0.6 g CaCl₂・2H₂O、0.06 g CuSO₄・5H₂O、0.11 g AlK(SO₄)₂・12H₂O、0.06 g H₃BO₃、0.07 g Na₂MoO₄・2H₂O，加水定容至1L。

2.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤（1）中，PDA培养基包括下述质量百分比的组分：土豆20%、葡萄糖2%、琼脂2%、水余量。

3.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤（2）中，Kirk液体培养基为10 mL。

4.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤（2）中，培养温度为30°C，培养时间为5天。

5.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤（3）中，培养温度为30°C，培养时间为5天。

6.如权利要求1所述的利用白腐真菌降解烯啶虫胺的方法，其特征在于，所述步骤（3）中，烯啶虫胺母液的浓度为0.1mM。