[发明专利]一种石墨烯量子点修饰的金属卟啉纳米管-硫化镉复合光敏传感材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811000926.5 申请日: 2018-08-30
公开(公告)号: CN109254037B 公开(公告)日: 2020-07-14
发明(设计)人: 万军民;李况;胡智文;王秉;彭志勤 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: G01N27/26 分类号: G01N27/26;C09K11/06;B01J31/26
代理公司: 嘉兴永航专利代理事务所(普通合伙) 33265 代理人: 侯兰玉
地址: 310018 浙江省杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 量子 修饰 金属 卟啉 纳米 硫化 复合 光敏 传感 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种石墨烯量子点修饰的金属卟啉纳米管-硫化镉复合光敏传感材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

步骤1:四磺酸苯基卟啉的制备:将四苯基卟啉溶于二氯甲烷中,在氯化氢气氛下与溶有发烟硫酸的二氯甲烷反应,30-40℃下搅拌回流0.5-1.5 h,冷却至室温后在水中静置沉淀,抽滤,洗涤,得到粗四磺酸苯基卟啉,提纯,得到四磺酸苯基卟啉;

步骤2:四磺酸苯基金属卟啉的制备:在105-115℃下,将N,N-二乙基甲酰胺,四磺酸苯基卟啉及金属氯化物的混合溶液在氮气气氛下反应6-10h,待冷却至室温时,倾入水中,静置沉淀,过滤,洗涤,得到粗四磺酸苯基金属卟啉,提纯得到四磺酸苯基金属卟啉;

步骤3:四磺酸苯基金属卟啉纳米管的制备:将预处理后的多孔α-氧化铝基板浸入四磺酸苯基金属卟啉/四氢呋喃混合溶液中,然后干燥,得到生长在多孔α-氧化铝基板上的四磺酸苯基金属卟啉纳米管;

步骤4:四磺酸苯基金属卟啉纳米管/硫化镉复合材料的制备:将乙酸镉,硫代乙酰胺,去离子水以及生长在多孔α-氧化铝基板上的四磺酸苯基金属卟啉纳米管在聚四氟乙烯反应釜中,170-190℃下反应20-30 h,离心,洗涤干燥,得到四磺酸苯基金属卟啉纳米管/硫化镉复合材料;

步骤5:石墨烯量子点的制备:pH=9-11时,将氧化石墨溶液超声分散后转移至聚四氟乙烯反应釜中,210-230℃反应20-30h,抽滤,透析得到石墨烯量子点,50-70℃下真空干燥6-10 h;

步骤6:石墨烯量子点修饰的金属卟啉纳米管-硫化镉复合光敏传感材料的制备:将石墨烯量子点加入到聚二甲基硅氧烷溶液中,超声分散均匀,再将其滴加到四磺酸苯基金属卟啉纳米管/硫化镉复合材料上,室温下自然风干,得到生长在多孔α-氧化铝基板上的石墨烯量子点修饰的四磺酸苯基金属卟啉纳米管/硫化镉复合材料,浸入氢氧化钠溶液中以去除多孔α-氧化铝基板,洗涤,得到柔性的石墨烯量子点修饰的金属卟啉纳米管-硫化镉复合光敏传感材料。

2.如权利要求1所述的一种石墨烯量子点修饰的金属卟啉纳米管-硫化镉复合光敏传感材料的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的四苯基卟啉的制备方法如下:在反应瓶中加入200-300ml丙酸,加热至微沸时,再加入5.1-10.2 ml的苯甲醛和8-16g间硝基苯甲酸,机械搅拌3 min至溶液澄清透明,加热升温至130℃回流,10 min后通过恒压滴液漏斗滴加用30-60 ml丙酸溶解的6.7-13 ml新蒸吡咯,在0.5 h内滴完,继续在回流状态反应2 h,关闭热源,待温度下降到100℃时将反应液迅速转移至大烧杯中,逐渐冷却至室温,加入30-80ml乙醇,在冰箱冷藏室中静置过夜,抽滤,先用无水乙醇洗涤至滤液为无色,然后用热水洗涤,在60℃的真空烘箱中干燥5 h,得到粗产物;再以200 目的试剂级硅胶为吸附剂,以三氯甲烷为淋洗剂,收集第一纯紫色带,将淋洗液真空旋蒸,得到的产物进行二次硅胶柱层析,得到紫色晶体。

3.如权利要求1所述的一种石墨烯量子点修饰的金属卟啉纳米管-硫化镉复合光敏传感材料的制备方法,其特征在于,步骤1中,反应开始前通氯化氢气体5-10 min进行脱气;四苯基卟啉的添加量为20-50 mg,溶解四苯基卟啉的二氯甲烷添加量为10-20 ml,发烟硫酸的质量浓度为50%,添加量为1-3 ml,溶解发烟硫酸的二氯甲烷添加量为5-18 ml;洗涤用水洗2次,异丙醇洗3次;

所述提纯方式为调节pH,具体如下:将粗四磺酸苯基卟啉溶解于100 ml的去离子水中,加入无水碳酸钠调节pH至12,过滤,滤液在水蒸气浴上浓缩至干,然后用质量分数为8%的稀盐酸调节pH至4,过滤,滤液在水蒸气浴上浓缩至干,如此反复5次,在pH=6时,用正丁醇分4次萃取,静置5 h分液,取上层紫红色正丁醇层,然后真空旋蒸得到紫红色晶体四磺酸苯基卟啉,保存备用。

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