[发明专利]一类基于铜酞菁发色体的翠蓝色印花用活性染料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种基于铜酞菁发色体的翠蓝色印花用活性染料，其特征在于：结构式如下：

2.一种基于铜酞菁发色体的翠蓝色印花用活性染料的制备方法，包括：

(1)铜酞菁磺酰氯的制备：室温条件下，向装有回流冷凝管及尾气吸收装置的三口烧瓶中加入80mL氯磺酸，在搅拌下加入15g铜酞菁，随后升温至135℃反应5h，再降温至60℃向其中加入22mL氯化亚砜，升温至100℃反应2h，之后降温至30℃以下，将体系在搅拌的情况下缓慢加入冰水中，抽滤，滤饼用适量冰水洗涤，得铜酞菁磺酰氯滤饼；

(2)铜酞菁翠蓝色基的制备：将步骤(1)中的铜酞菁磺酰氯在冰水浴条件下打浆1h；准确称取5.04g 2,4-二氨基苯磺酸钠盐配成15％的溶液，调节pH值为6～6.5，逐滴滴加到打浆均匀的铜酞菁磺酰氯中，加入适量吡啶做催化剂；在pH值为6.5～7，15～20℃的条件下反应7h，升温至30-35℃加入1.03mL氨水，调pH值为9～10反应5h，之后将温度升至40～45℃反应3h，利用薄层色谱法检测反应终点；

(3)翠蓝色基一缩物的制备：称取5.11g三聚氯氰配成20％的溶液，在0～2℃条件下于冰水中打浆30min；将步骤(2)中的翠蓝色基溶液降温至5℃以下，pH值降至6，逐滴滴入三聚氯氰中，反应温度为0～10℃，反应pH值为4～5，反应时间为12h，利用薄层色谱法检测反应终点；

(4)二缩物的制备：将7.62g 4-β-乙基砜基硫酸酯苯胺干粉加入步骤(3)所述一缩液中，升温至35～40℃，pH升至6～7，反应15h，利用薄层色谱法检测反应终点；将得到的产物在65℃温度下烘干，得到翠蓝色活性染料。

3.一种如权利要求1所述的基于酞菁偶氮基双发色体嫩绿色活性染料的应用，其特征在于：加入分散剂、助溶剂、填充剂或其他性能改善助剂，经过喷雾干燥处理后制成干粉产品。