[发明专利]一种吸附分离乙苯的吸附剂及其制备方法有效
申请号: | 201811004553.9 | 申请日: | 2018-08-30 |
公开(公告)号: | CN110871053B | 公开(公告)日: | 2022-04-12 |
发明(设计)人: | 高宁宁;王辉国;王德华;马剑锋;王红超;杨彦强;李犇;乔晓菲;刘宇斯 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
主分类号: | B01J20/18 | 分类号: | B01J20/18;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/047 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吸附 分离 乙苯 吸附剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种吸附分离乙苯的吸附剂,包括90~99质量%的BEA/MFI核/壳分子筛和1~10质量%的粘结剂,所述的BEA/MFI核/壳分子筛的内核为BEA分子筛,外壳为MFI分子筛,所述BEA/MFI核/壳分子筛的阳离子位为ⅠA族金属离子占据。
2.按照权利要求1所述的吸附剂,其特征在于所述内核BEA分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比为50~140。
3.按照权利要求1所述的吸附剂,其特征在于所述内核BEA分子筛的晶粒粒径为0.3~4.0微米。
4.按照权利要求1所述的吸附剂,其特征在于所述的MFI分子筛为Silicalite-1或ZSM-5。
5.按照权利要求4所述的吸附剂,其特征在于外壳ZSM-5分子筛中氧化硅/氧化铝的摩尔比为30~700。
6.按照权利要求1所述的吸附剂,其特征在于BEA/MFI核/壳分子筛的壳层厚度为40~300纳米。
7.按照权利要求1所述的吸附剂,其特征在于所述的ⅠA族金属离子为Na+、Li+、K+、Rb+和Cs+中的一种或几种。
8.按照权利要求1所述的吸附剂,其特征在于所述的粘结剂选自高岭石、地开石、珍珠石、耐火石、埃洛石或它们的混合物。
9.按照权利要求1所述的吸附剂,其特征在于所述的吸附剂为小球状,小球的平均粒径为300~900微米。
10.一种权利要求1所述吸附剂的制备方法,包括将钠型BEA/MFI核/壳分子筛与粘结剂按90~99:1~10的质量比混合均匀,滚球成型,然后干燥、焙烧。
11.按照权利要求10所述的方法,其特征在于粘结剂中晶化物质的含量至少为90质量%,所述的晶化物质为高岭石、地开石、珍珠石、耐火石、埃洛石或它们的混合物。
12.按照权利要求10所述的方法,其特征在于滚球成型时将分子筛和粘结剂混合均匀后,边滚动边喷水使固体粉末粘附团聚成小球,滚球时水的加入量为固体总量的5~20质量%。
13.按照权利要求10所述的方法,其特征在于所述BEA/MFI核/壳分子筛的制备方法包括:
(1)将钠型BEA分子筛用合成MFI分子筛的模板剂溶液于10~40℃浸渍1~10小时,浸渍后固体于40~120℃干燥,得BEA-1,
(2)将硅源、可选的铝源、水和无机碱混合均匀,得到MFI分子筛的合成混合物,在搅拌下,将BEA-1加入合成混合物中,得到BEA/MFI核/壳分子筛合成反应物,
(3)将(2)步制得的合成反应物于20~80℃老化,再于100~180℃水热晶化5~60小时,取晶化后固体,干燥、焙烧得到BEA/MFI核/壳分子筛。
14.按照权利要求13所述的方法,其特征在于(1)步所述模板剂溶液中的模板剂选自四丙基氢氧化铵、四丙基溴化铵、四丙基氯化铵和四乙基氢氧化铵中的一种或几种,所述模板剂溶液中模板剂的含量为2.0~40质量%,BEA分子筛与模板剂溶液的质量之比为1:2~20。
15.按照权利要求13所述的方法,其特征在于(1)步钠型BEA分子筛用合成MFI分子筛的模板剂溶液浸渍的时间为2~8小时。
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