[发明专利]一种后交联高吸水树脂

说明书

本发明涉及一种后交联高吸水树脂，属于高分子材料中高吸水树脂技术领域。本发明树脂按照重量份数计包括水溶性树脂99.5‑99.8份和交联剂丁二醇二缩水甘油醚0.2‑0.5份；所述的水溶性树脂包括以下按照重量份数计的原料：树脂配方：丙烯酸25‑30份、丙烯酰胺20‑25份、丙烯腈3‑5份、丙烯酸乙酯3‑8份、甲基丙烯酸甲酯2‑8份、去离子水150‑200份、10％NaOH110‑150份；引发剂配方：过硫酸铵0.2‑0.5份、亚硫酸氢钠0.2‑0.4份、去离子水50‑80份。该树脂具有交联固化工艺操作简便，交联相关较佳，聚合体系固含量较高，所得高吸水树脂吸水倍率远高于传统吸水树脂，扩大了该后交联高吸水树脂的应用范围。

技术领域

本发明涉及一种树脂，更具体地说，本发明涉及一种后交联高吸水树脂，属于高分子材料中高吸水树脂技术领域。

背景技术

高吸水树脂是一种能够吸收自重几百倍至上千倍水的功能高分子材料。由于合成时对树脂进行了交联处理，树脂吸水后并不溶解于水而是成为一种高度水合并溶胀的，具有一定形状的无色透明凝胶，因而具有较好的保水性。正是由于该树脂具有的这一特殊性能，赋予该树脂广阔的应用前景。

但由于传统的高吸水树脂一般是在合成时及产生交联反应，使树脂在具备高吸水性能的同时，也使树脂失去了溶解于溶剂的能力，从而极大地限制了树脂的应用范围。因此，如何制备一种既有高吸水性能，又能溶解于某些溶剂(尤其是溶解于水)的高吸水树脂即成为该类吸水树脂进一步发展的关键问题，也受到相关研究人员的高度重视。高琼芝、王正辉等以过硫酸钾为引发剂，水为分散介质，丙烯酸钠(AANa)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚得到共聚物P(AANa-GMA)，然后用乙二胺(EDA)使氧杂环开环发生交联反应，制得高吸水性树脂的吸水倍率达527倍(高琼芝、王正辉“后交联法合成高吸水性树脂”，合成化学，2005,13(4)：401-402)；袁月、申锋、胡树文等采用分步方式，先以水溶液聚合法制备了具有良好流动性的直链聚AA/AM大分子的水溶液，出料后再将其分别与3种后交联剂丙三醇二缩水甘油醚(GDE)、聚乙二醇二缩水甘油醚(PGDE)、三聚氰胺甲醛树脂(MF)混合，一定温度下使其交联(袁月等“后交联型聚丙烯酸/丙烯酰胺高吸水性树脂的研究”，化工新型材料，2012,40(6)：97-99,102)；丁远蓉、肖长发、贾广霞、安树林等采用水溶液聚合法，以过硫酸钾为引发剂，合成含后交联剂的丙烯酸(AA)/丙烯酰胺(AM)共聚物，制膜干燥后在一定温度、一定时间下交联，得到具有较强吸水性和保水性的后交联型聚丙烯酸吸水树脂。研究结果表明，在引发剂浓度为0.5％、中和度为70％、丙烯酰胺含量为10％、后交联剂含量为0.5％时的聚合产物在160℃下交联12min所得树脂的吸液性能最好(丁远蓉等“后交联型聚丙烯酸系吸水树脂的研究”，天津工业大学学报，2004,23(1)：11-14)。

虽然后交联高吸水树脂的研究得到了研究人员的高度重视，也取得了一些研究成果，但与将其投入工业化生产，拓宽其应用领域等方面的要求相比还有较大的距离，需进一步对该类树脂合成工艺及应用性能进行深入的研究与开发。存在的问题在于第一阶段聚合因放热反应导致聚合体系固含量不高；吸水倍率还不如传统吸水树脂高。

发明内容

本发明旨在克服上述现有技术的后交联高吸水树脂存在的问题，提供一种后交联高吸水树脂，该树脂的聚合体系固含量较高，吸水倍率优于传统的吸水树脂。

为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：

一种后交联高吸水树脂，其特征在于：按照重量份数计包括水溶性树脂99.5-99.8份和交联剂丁二醇二缩水甘油醚0.2-0.5份；

所述的水溶性树脂包括以下按照重量份数计的原料：

树脂配方：

丙烯酸(AA)25-30份；

丙烯酰胺(AM)20-25份；

丙烯腈(AN)3-5份；