[发明专利]骨修复材料及其制备方法有效
申请号: | 201811014216.8 | 申请日: | 2018-08-31 |
公开(公告)号: | CN109745578B | 公开(公告)日: | 2021-01-22 |
发明(设计)人: | 赵天啸;李志超;刘长军;李咸珍;赵天月 | 申请(专利权)人: | 京东方科技集团股份有限公司 |
主分类号: | A61L27/08 | 分类号: | A61L27/08;A61L27/10;A61L27/12;A61L27/18;A61L27/50;A61L27/54 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 彭久云 |
地址: | 100015 *** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 修复 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种骨修复材料的制备方法,包括:
将碳纳米材料以及多肽通过化学键结合;
将通过化学键结合的所述碳纳米材料以及所述多肽与基体材料和高分子成型材料混合并进行成型处理;
其中,所述碳纳米材料为多壁碳纳米管,所述多肽为BMP-2多肽,所述多壁碳纳米管与所述BMP-2多肽通过酰胺键结合在一起;
所述基体材料的质量份数为15-30份;
所述碳纳米材料的质量份数为6-10份;
所述多肽的质量份数为3-5份;以及
所述高分子成型材料的质量份数为50-70份;
其中,将所述多壁碳纳米管与所述BMP-2多肽通过酰胺键结合在一起包括:对所述多壁碳纳米管进行酸化处理,所述酸化处理采用过氧化氢与浓硫酸的混合液,之后对所述多壁碳纳米管进行活化处理然后进行稳定化处理,或者对所述多壁碳纳米管同时进行活化处理与稳定化处理,使所述多壁碳纳米管上的羧基转变为酯基,然后所述酯基与所述BMP-2多肽中的氨基进行反应,以形成酰胺键。
2.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法,其中,将通过化学键结合的所述碳纳米材料以及所述多肽与所述基体材料混合并进行成型处理包括:
将所述基体材料与高分子成型材料混合并形成第一混合溶液,
将通过化学键结合的所述碳纳米材料以及所述多肽与所述第一混合溶液混合形成第二混合溶液,
对所述第二混合溶液进行所述成型处理。
3.根据权利要求2所述的骨修复材料的制备方法,其中,制备所述第一混合溶液的溶剂包括1,4-二氧六环、二氯甲烷和三氯甲烷中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法,其中,所述活化处理采用包括1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐的溶液。
5.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法,其中,所述稳定化处理采用包括N-羟基琥珀酰亚胺的溶液。
6.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法,其中,采用冷冻干燥法进行所述成型处理。
7.一种骨修复材料,由权利要求1-6任一所述的制备方法制备,包括:基体材料以及与所述基体材料混合的碳纳米材料和多肽;
其中,所述碳纳米材料为多壁碳纳米管,所述多肽为BMP-2多肽,所述多壁碳纳米管与所述BMP-2多肽通过酰胺键结合在一起;
所述骨修复材料还包括高分子成型材料,其中,
所述基体材料的质量份数为15-30份;
所述碳纳米材料的质量份数为6-10份;
所述多肽的质量份数为3-5份;以及
所述高分子成型材料的质量份数为50-70份。
8.根据权利要求7所述的骨修复材料,其中,所述基体材料包括羟基磷灰石、磷酸三钙和生物玻璃中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的骨修复材料,其中,所述高分子成型材料包括聚乳酸、聚己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乙醇酸和胶原中的一种或多种。
10.根据权利要求9所述的骨修复材料,其中,所述聚乳酸包括分子量在20000-40000范围内的聚左旋乳酸。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于京东方科技集团股份有限公司,未经京东方科技集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811014216.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。