[发明专利]一种花旗松素改性纤维支架及其制备方法和应用有效
申请号: | 201811014818.3 | 申请日: | 2018-08-31 |
公开(公告)号: | CN109260514B | 公开(公告)日: | 2020-09-08 |
发明(设计)人: | 刘海蓉;钟日晟;周征;李永生 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | A61L27/18 | 分类号: | A61L27/18;A61L27/22;A61L27/44;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;D06M14/14;D06M13/152;D01F6/92;D01F1/10;D06M101/32 |
代理公司: | 长沙朕扬知识产权代理事务所(普通合伙) 43213 | 代理人: | 魏龙霞 |
地址: | 410000 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 花旗 改性纤维 支架 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于制备缺损软骨组织的修复材料或替代材料的花旗松素改性纤维支架,其特征在于,所述花旗松素改性纤维支架的微观结构为多孔纤维状,其平均纤维直径为0.51-5μm,所述花旗松素改性纤维支架中花旗松素以化学接枝方式负载或者直接负载于基质材料上,所述基质材料为聚-羟基丁酸酯-共聚-羟基戊酸酯、聚乙醇酸、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物、丝素蛋白中的至少一种,所述花旗松素的负载量为0.0016wt%-5wt%。
2.一种如权利要求1所述的花旗松素改性纤维支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将基质材料采用有机溶剂溶解,获得基质溶液;
(2)将步骤(1)后的基质溶液采用静电纺丝法制备纤维支架;
(3)将步骤(2)后的纤维支架加入到过氧化物溶液中活化,然后再加入含引发剂A的溶液和含接枝中间体的溶液,进行聚合反应;
(4)将步骤(3)后的纤维支架加入到花旗松素溶液中,再加入引发剂B,进行接枝反应,得到花旗松素改性纤维支架。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述过氧化物为过氧化苯甲酰、过氧化氢、过氧化钾中的至少一种;所述过氧化物溶液的质量分数为7.5wt%-30wt%。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述接枝中间体为甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸乙酯中的至少一种;所述含接枝中间体的溶液中,接枝中间体的含量为1-4mg/mL。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述引发剂A为有机过氧类引发剂、偶氮类引发剂、无机过氧类引发剂、亚铁盐类引发剂中的至少一种,具体为过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈、过硫酸钾、硫酸亚铁中的至少一种;所述含引发剂A的溶液中,引发剂A的浓度为0.01-5mol/L。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述引发剂B为碳化二亚胺和4-二甲氨基吡啶的混合溶液;所述引发剂B中,碳化二亚胺的含量为4-10mg/mL,4-二甲氨基吡啶的含量为4-10mg/mL。
7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述花旗松素溶液中花旗松素的含量为1-100mg/mL。
8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述活化在紫外光下进行,活化温度为20-50℃,活化的时间为10-40min;所述聚合反应的温度为20-50℃,时间为10-40min;所述接枝反应的温度为18-37℃,时间为0.5d-2d。
9.一种如权利要求1所述的花旗松素改性纤维支架的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(S1)将基质材料采用有机溶剂溶解,获得基质溶液;
(S2)向步骤(S1)后的基质溶液中加入花旗松素溶液,混合均匀后获得纺丝液,然后采用静电纺丝法将所述纺丝液制备成所述花旗松素改性纤维支架。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(S2)中,向纺丝液中加入助剂以减缓溶剂蒸发速率,所述助剂为N,N-二甲基甲酰胺;花旗松素溶液中花旗松素的含量为0.001-200mg/mL,纺丝液中花旗松素的含量为0.001-100mg/mL。
11.根据权利要求2或9所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、六氟异丙醇中的至少一种;所述花旗松素溶液是花旗松素粉末溶于二甲基亚砜中得到的混合溶液;所述基质材料的质量与所述有机溶剂的体积的比为(1-400):1,比值的单位为mg/mL。
12.根据权利要求2或9所述的制备方法,其特征在于,所述静电纺丝的参数条件为:纺丝距离为10-20cm、纺丝电压为10-25KV、纺丝速度为0.5-10mL/h。
13.一种如权利要求1所述的花旗松素改性纤维支架或者根据权利要求2-12中任一项所述的制备方法制备得到的花旗松素改性纤维支架在制备缺损软骨组织的修复材料或替代材料中的应用。
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