[发明专利]金纳米材料、其制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 201811018431.5 申请日: 2018-09-03
公开(公告)号: CN109091679B 公开(公告)日: 2021-11-19
发明(设计)人: 蒋兴宇;谢阳州昀;何俊龙 申请(专利权)人: 国家纳米科学中心
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00;A61K9/14;A61K33/242;A61P35/00
代理公司: 北京市英智伟诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11521 代理人: 刘丹妮
地址: 100190 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 纳米 材料 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种金纳米材料,其特征在于,所述金纳米材料为功能化修饰的金纳米簇,其中所述金纳米簇通过巯基配体和/或蛋白进行修饰,所述巯基配体和/或蛋白为巯基季氨盐和/或多聚精氨酸;

其中,所述金纳米材料通过以下方法制备:

(1)混合氯金酸、巯基配体和/或蛋白、去离子水得混合液;

(2)将步骤(1)所得混合液进行微波反应,得到所述金纳米簇;或

向步骤(1)所得混合液中加入氢氧化钠溶液进行反应,反应温度为37℃,得到所述金纳米簇。

2.根据权利要求1所述的材料,其特征在于,所述金纳米簇的粒径小于2nm。

3.根据权利要求1所述的材料,其特征在于,所述金纳米簇的粒径为1~2nm。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的材料,其特征在于,所述巯基配体和/或蛋白选为巯基季氨盐。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的金纳米材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)混合氯金酸、巯基配体和/或蛋白、去离子水得混合液;

(2)将步骤(1)所得混合液进行微波反应,得到所述金纳米簇;或

向步骤(1)所得混合液中加入氢氧化钠溶液进行反应,所述反应温度为37℃,得到所述金纳米簇。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述氯金酸浓度为80~200mM;和/或

所述步骤(2)中,将步骤(1)所得混合液进行微波反应时,所述微波反应功率为50~200W;

所述微波反应时间为1~10min。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述氯金酸浓度为80~120mM;和/或

所述步骤(2)中,将步骤(1)所得混合液进行微波反应时,所述微波反应功率为50~100W;

所述微波反应时间为1~5min。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述氯金酸浓度为100mM;和/或

所述步骤(2)中,将步骤(1)所得混合液进行微波反应时,所述微波反应功率为90W;

所述微波反应时间为2min。

9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述氯金酸浓度为0.1~10mM;和/或

所述步骤(2)中,向步骤(1)所得混合液中加入氢氧化钠溶液进行反应时,所述氢氧化钠溶液的浓度为0.1~5mM;

所述反应时间为6~18小时。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述氯金酸浓度为1~5mM;和/或

所述步骤(2)中,向步骤(1)所得混合液中加入氢氧化钠溶液进行反应时,所述氢氧化钠溶液的浓度为0.5~5mM;

所述反应时间为6~12小时。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述氯金酸浓度为2mM;和/或

所述步骤(2)中,向步骤(1)所得混合液中加入氢氧化钠溶液进行反应时,所述氢氧化钠溶液的浓度为1mM;

所述反应时间为8小时。

12.权利要求1至4中任一项所述的金纳米材料或按照权利要求5至11中任一项所述的制备方法而制得的金纳米材料在制备用于检测或治疗肿瘤的药物中的应用。

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