[发明专利]一种多功能OCT设备光敏检测盒

说明书

一种多功能OCT设备光敏检测盒，其特征是它主要由盒座（1）和盒盖（2）组成，在所述的盒座（1）内设有放置光敏检测转接头（3）的凹槽（4），在盒座（1）的边缘设有放置带反射镜SC头光纤线（5）的光纤盘绕槽（6），在盒座（1）和盒盖（2）的一端各设有半个供光纤线SC头（7）插入以便与光敏检测转接头（3）相连的半插孔（8）；在盒盖（2）上与光敏检测转接头（3）中的双SC转接头（9）相对位置处也设有外形相配的压槽（10），凹槽（4）与压槽（10）配合将光敏检测转接头（3）定位在光敏检测盒中。本发明结构简单，连接方便，有早于提高检测的速度和准确性。

技术领域

本发明涉及一种医疗器械，尤其是一种OCT设备检测技术，具体地说是一种多功能OCT设备光敏检测盒。

背景技术

目前，血管内断层成像系统配合成像导管设计用于对直径＞1.5mm的血管的成像，实现对管腔直径、面积的精确测量，对血管壁及血管内植入物结构的成像，进而辨别斑块性质和用于血管内植入物（支架、滤器、弹簧圈等）的评价。

血管内断层成像系统是基于血管内光学相干断层成像（Optical CoherenceTomography，OCT）技术结合成像导管的系统，OCT技术作为继血管内超声（IntravascularUltrasound，IVUS）后出现的一种新的冠状动脉内成像技术，与IVUS相比，OCT极高的分辨率使其在评价易损斑块、指导支架植入，尤其是在急性冠脉综合征（Acute CoronarySyndrome，ACS）诊疗中的应用日益受到关注。

2011年，美国心脏病学会/美国心脏协会（ACCF/AHA）冠状动脉介入指南中对IVUS在经皮冠状动脉介入治疗（Percutaneous Coronary Intervention，PCI）中应用的推荐等级为IIa，而对OCT的推荐等级因循证医学证据不足尚未确立。2012年，CLI-OPCI研究表明，与单纯造影指导的PCI治疗相比，OCT指导下的PCI治疗可显著改善患者预后。随后，在2013年欧洲心脏病学会关于稳定型冠心病管理指南中，OCT对于评估病变特征及优化支架植入过程均列为IIb级推荐（证据水平为B级），总体证据水平等同于IVUS。2014年，欧洲心脏病学会/欧洲心胸外科协会（ESC/EACTS）心肌再血管化指南中，将OCT对优化PCI的推荐等级提升到与IVUS等同的IIa级推荐。2015年发表的ILUMIEN I研究表明PCI术前和/或术后行OCT检查可影响术者的介入治疗策略。ILUMIEN II研究结果表明OCT 在指导支架膨胀方面不劣于IVUS。随着 OCT 技术的不断更新和更多前瞻性研究数据的公布，OCT在冠心病介入诊疗领域中的地位必将进一步提升。

为了检测光纤的光敏性能，需要定期对光纤的光敏性能进行检测，通过一个输入光检测其反射光的性能，因此，在检测时需要连接一个带反射镜的光纤线，将待检测光纤与带反射镜的光纤线进行连接，因此急需设计一种相应的检测盒以提高检测效率。

发明内容

本发明的目的是针对需检测光纤与带反射镜光纤线缺少相应检测装置而影响检测工作正常进行的问题，设计一种多功能OCT设备光敏检测盒。

本发明的技术方案是：

一种多功能OCT设备光敏检测盒，其特征是它主要由盒座1和盒盖2组成，在所述的盒座1内设有放置光敏检测转接头3的凹槽4，在盒座1的边缘设有放置带反射镜SC头光纤线5的光纤盘绕槽6，在盒座1和盒盖2的一端各设有半个供光纤线SC头7插入以便与光敏检测转接头3相连的半插孔8；在盒盖2上与光敏检测转接头3中的双SC转接头9相对位置处也设有外形相配的压槽10，凹槽4与压槽10配合将光敏检测转接头3定位在光敏检测盒中。

所述的盒盖2的内表面设有用于将带反射镜SC头光纤线5定位在光纤盘绕槽6中的防脱结构11。

所述的防脱结构11为凸台结构。

所述的盒座1和盒盖2之间加装有防尘垫，二者通过紧固件相连成一个整体。