[发明专利]一种白花蛇舌草中的新型化合物及应用

权利要求书

1.一种化合物diffusoside C的分离方法，其特征在于，所述化合物结构式如下：

分离步骤如下：

(1)白花蛇舌草加入纯化水回流提取1-3次，减压浓缩后过D101型大孔树脂，分别用水，30％乙醇，50％乙醇，95％乙醇洗脱，洗脱液减压浓缩，真空干燥，得30％乙醇洗脱部位A；

(2)将所述30％乙醇洗脱部位A用硅胶柱色谱经乙酸乙酯-乙醇系统进行梯度洗脱，当乙酸乙酯与乙醇体积比为1:1时，得到A6部分；

(3)将所述A6部分经MCI gel柱色谱，通过5％-10％乙腈-水梯度洗脱依次得到A6-1～A6-5五个部分；

(4)将所述A6-5部分经Sephadex LH-50柱色谱洗脱得到A6-5-1、A6-5-2、A6-5-3三个部分；

(5)将所述A6-5-3部分通过ODS中压制备液相及半制备高效液相分离依次得到化合物①-⑧，其中化合物②即为diffusoside C；

所述步骤(4)Sephadex LH-50柱色谱流动相为50％甲醇；

所述步骤(5)ODS中压制备液相洗脱方式为10％-40％甲醇-水；所述半制备高效液相的流动相为7％乙腈-水，半制备高效液相色谱柱为YMC-Pack ODS-A半制备柱，规格为5μm，250×10mmI.D.。

2.如权利要求1所述的分离方法，其特征在于，步骤(1)中所述白花蛇舌草加水提取两次，第一次2h，第二次1h，将提取液合并减压浓缩至白花蛇舌草五倍量。

3.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由化合物diffusoside C及其他抗EV71病毒的成分组成，其中diffusoside C结构式如下：

4.一种药物制剂，其特征在于，所述药物制剂由化合物diffusoside C或权利要求3所述药物组合物及药学上可接受的辅料制成，其中diffusoside C结构式如下：

5.权利要求3所述药物组合物、权利要求4所述药物制剂在制备抗EV71病毒药物中的应用，其中diffusoside C结构式如下：