[发明专利]一种表面功能化磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种表面功能化磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将Sibiskoside和4-乙烯基苯甲酸溶解于乙腈中得到一种混合物，超声脱气密封后于冰箱中静置；

(2)向步骤(1)得到的混合物中加入Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球，超声处理至分散均匀，振摇；

(3)向步骤(2)加入Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球后得到的混合物中加入乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈，进行聚合反应，静置；

(4)用钕铁硼磁铁进行磁力分离沉降，除去上层液体，用洗脱液对固体物质进行洗脱，洗脱至无Sibiskoside检出，得到表面功能化磁性分子印迹聚合物；

所述步骤(1)中Sibiskoside的加入量为每(20-50)mg Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球对应加入Sibiskoside(0.05-1)mmol；所述4-乙烯基苯甲酸的加入量为每(20-50)mg Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球对应加入4-乙烯基苯甲酸(0.2-1)mmol，所述乙腈的加入量为每(20-50)mg Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球对应加入乙腈(20-50)mL；

所述步骤(3)中乙二醇二甲基丙烯酸酯的加入量为每(20-50)mg Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球对应加入乙二醇二甲基丙烯酸酯(1-5)mmol，所述偶氮二异丁腈的加入量为每(20-50)mg Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球对应加入偶氮二异丁腈(0.12-1)mmol。

2.根据权利要求1所述的一种表面功能化磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，在冰箱中静置，静置温度为4℃，静置时间为10-14h。

3.根据权利要求1所述的一种表面功能化磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，超声处理时间为15-20min,振摇时间为2-3h。

4.根据权利要求1所述的一种表面功能化磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，聚合反应的反应温度为55-65℃，反应时间为22-24h，反应后静置时间为15-25min。

5.根据权利要求1所述的一种表面功能化磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中洗脱液为甲醇和乙酸的混合液，且洗脱液中甲醇和乙酸的体积比为9:1。

6.根据权利要求1所述的一种表面功能化磁性纳米分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球的制备方法包括：将Fe₃O₄@SiO₂@NH₂磁性纳米微球、无水甲苯和三乙胺混合均匀，超声处理至分散均匀，在搅拌作用下逐滴加入甲基丙烯酰氯，于氮气氛围保护下，在水浴中搅拌回流，冷却后用钕铁硼磁铁进行磁力分离沉降，除去上层液体，对所得固体产物进行洗涤处理，真空干燥，得到Fe₃O₄@SiO₂@NH₂@AM磁性纳米微球。