[发明专利]一种苯乙烯系热塑弹性体/聚苯乙烯复合膜及制备方法有效
申请号: | 201811036178.6 | 申请日: | 2018-09-06 |
公开(公告)号: | CN109265715B | 公开(公告)日: | 2021-07-02 |
发明(设计)人: | 赵忠夫;孟繁志;张春庆;刘伟;白振民;师悦 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | C08J5/22 | 分类号: | C08J5/22;C08L53/02;C08L25/06;C08F8/24;C08F297/04;C08F112/08;H01M8/1041;H01M8/1072 |
代理公司: | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人: | 李晓亮;潘迅 |
地址: | 116024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 苯乙烯 系热塑 弹性体 聚苯乙烯 复合 制备 方法 | ||
1.一种苯乙烯系热塑弹性体/聚苯乙烯复合膜的制备方法,其特征在于,所述的苯乙烯系热塑弹性体/聚苯乙烯复合膜的主链由苯乙烯系热塑弹性体和聚苯乙烯构成;以SEBS和PS为原料,合成的复合膜其化学结构式为:
所述的制备方法,步骤如下:
步骤一:制备功能化的苯乙烯系热塑弹性体
将苯乙烯系热塑弹性体溶解在有机溶剂中,待其搅拌均匀后,依次向其中加入0.8~2倍于苯乙烯单元摩尔量的催化剂和2~6倍于催化剂摩尔量的功能化改性试剂,并于15~25℃下搅拌24小时后倒入稀盐酸中,除去催化剂;将下层的乳浊液倒入乙醇中获得粗产物,用溶剂溶解粗产物后再用乙醇沉淀,真空干燥处理后得到功能化的苯乙烯系热塑弹性体;
步骤二:制备功能化的聚苯乙烯
将聚苯乙烯溶解在有机溶剂中,待其搅拌均匀后,依次向其中加入0.4~1倍于苯乙烯单元摩尔量的催化剂和2~6倍于催化剂摩尔量的功能化改性试剂,并于15~25℃下搅拌24小时后倒入稀盐酸中,以除去催化剂;然后将下层的乳浊液倒入大量乙醇中获得粗产物,用溶剂溶解粗产物后再用乙醇沉淀,真空干燥处理后得到功能化聚苯乙烯;
步骤三:将步骤一得到的功能化的苯乙烯系热塑弹性体和步骤二得到的功能化聚苯乙烯以质量比10:0~1:9溶解于有机溶剂中,在快速搅拌下加入交联试剂并于室温下浇铸成膜,静置24小时后将其置于真空烘箱中除去残留的溶剂;
步骤四:室温下,将上述复合膜分别浸泡铵化试剂和碱化试剂48小时,得到得苯乙烯系热塑弹性体/聚苯乙烯复合膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤一所述的苯乙烯系热塑弹性体为SBS、SIS、SEBS、SEPS或其衍生物。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤二所述的聚苯乙烯分子量为2000~300000。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,步骤一所述的催化剂为无水四氯化锡,无水氯化锌或无水四氯化钛,步骤二所述的催化剂为无水四氯化锡,无水氯化锌或无水四氯化钛。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤一所述的功能化改性试剂为氯甲基甲醚,氯甲基乙醚或1,4-二氯甲氧基丁烷,步骤二所述的功能化改性试剂为氯甲基甲醚,氯甲基乙醚或1,4-二氯甲氧基丁烷。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤三所述的交联试剂为四甲基己二胺、四甲基丙二胺或四甲基乙二胺。
7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤三所述的铵化试剂为三甲胺或三乙胺,所述的碱化试剂为NaOH或KOH。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤一和步骤二中真空干燥处理温度为35℃,时间为12小时;所述的步骤三中的真空烘箱温度为60℃,放置时间为12小时。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤一、步骤二中所述的有机溶剂为四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、氯苯、二氯苯或四氯化碳;步骤三中所述有机溶剂为四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、甲苯、二甲苯、四氯化碳或N,N-二甲基甲酰胺。
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