[发明专利]转录效率提高的cbh1定向改造启动子Su-m3及其应用

说明书

本发明属于农业生物技术领域，具体涉及转录效率提高的cbh1定向改造启动子Su‑m3及其应用。将cbh1启动子的核苷酸序列上多处位点替换为5’‑GGCTAA‑3’，得到Su‑m3启动子。以红色荧光蛋白Dsred为报告基因，通过构建里氏木霉Su‑m3启动子的质粒表达载体，证明Su‑m3启动子的转录效率比cbh1启动子强，同时该启动子可用于其他外源基因的表达。

技术领域

本发明属于农业生物技术领域，具体涉及转录效率提高的cbh1定向改造启动子Su-m3及其应用。

背景技术

里氏木霉作为主要的丝状真菌之一，具有强大的分泌纤维素酶的能力，其混合发酵液中，纤维二糖水解酶的表达占胞外总分泌蛋白的50％以上，所以cbh1启动子也被公认为很强的启动子，目前常将外源基因构建在cbh1启动子和终止子之间，构成外源基因的表达盒。cbh1启动子在转录基因表达时，受多方面因素的影响，转录效率不能满足现代工业的要求。对cbh1启动子定向改造以获得转录效率提高的启动子，用于其他外源基因的表达，具有重要意义。

发明内容

为了解决现有的cbh1启动子不能满足工业要求的问题，本发明提供一种转录效率提高的cbh1定向改造启动子，改造后的cbh1启动子转率性能提高。

本发明的目的是提供一种转录效率提高的cbh1定向改造启动子Su-m3。

本发明的再一目的在于提供含有上述启动子的重组表达载体。

本发明的再一目的在于提供含有上述启动子的重组菌株。

本发明的再一目的在于提供上述启动子的应用。

根据本发明的具体实施方式的转录效率提高的cbh1定向改造启动子，转录效率提高的cbh1定向改造启动子Su-m3，将cbh1启动子的核苷酸序列上的4处5’-AGGCA-3’序列及4处5’-TGCCT-3’序列均替换为5’-GGCTAA-3’，其中，cbh1启动子的核苷酸序列如SEQ IDNO.1所示。

cbh1启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示：