[发明专利]掺杂钨酸锰改性ASA的红棕色复合材料及制备方法有效

专利信息
申请号: 201811046574.7 申请日: 2018-09-08
公开(公告)号: CN109337275B 公开(公告)日: 2020-10-20
发明(设计)人: 韩爱军;姚凌云;叶明泉;陈昕;丁成;杨计玲;张羽;张奎 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C08L51/04 分类号: C08L51/04;C08L91/06;C08K9/06;C08K9/04;C08K3/22
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 吴茂杰
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 掺杂 钨酸锰 改性 asa 棕色 复合材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种掺杂钨酸锰改性ASA红棕色复合材料的制备方法,包括如下步骤:

(10)制备红棕色填料:将红棕色填料的原料混合均匀、水热处理、洗涤、干燥,得到红棕色填料粉末,待用;

(20)掺杂钨酸锰改性ASA树脂:按配比将偶联剂A、B溶解,加入红棕色填料粉末中,混合、干燥,得到红棕色填料固体后,与ASA树脂中混合,加入乙酸乙酯,混合、成型、晾干,得到成品红棕色复合材料;

所述掺杂钨酸锰改性的ASA红棕色复合材料的组成及重量百分含量为:

ASA树脂,84.05~90.35,

红棕色填料,9~15,

偶联剂A,0.05~0.20,

偶联剂B,0.1~0.25,

润滑剂,0.5,

其中,所述红棕色填料为通式Mn0.7Zn0.3MoxW1-xO4的粉末,式中,x=0.0、0.1、0.3或0.5;

其特征在于,所述(10)制备红棕色填料步骤包括:

(11)原料混合:先将MnCO3加入到pH=3的稀盐酸中搅拌均匀;然后向其中加入Zn5(OH)6(CO3)2,继续搅拌生成大量白色块状沉淀;对其超声分散5min,使块状沉淀分散成细小颗粒,形成均一的MnCO3-Zn5(OH)6(CO3)2-HCl悬浮液;将Na2WO4·2H2O和Na2MoO4·2H2O溶解于去离子水中,配制浓度分别为0.02mol/L~0.04mol/L、0~0.02mol/L的混合溶液,然后将混合溶液加入到MnCO3-Zn5(OH)6(CO3)2-HCl悬浮液中,搅拌15min使其混合均匀;用pH=1的稀盐酸调节pH至5,转移至反应釜中;

(12)水热处理:将上述反应釜放到烘箱内,150℃保温6h;

(13)洗涤:取出反应釜室温下自然冷却,再先后用去离子水和无水乙醇各洗2次;

(14)干燥:将上述洗涤过的粉末放入烘箱中干燥;干燥温度为100℃,干燥时间为2~4h。

2.根据权利要求1所述的红棕色复合材料的制备方法,其特征在于,所述(11)原料混合步骤中,MnCO3与稀盐酸比例为1克MnCO3/300ml稀盐酸。

3.根据权利要求1所述的红棕色复合材料的制备方法,其特征在于,所述(20)掺杂钨酸锰改性ASA树脂步骤包括:

(21)填料固体制备:按配比将偶联剂A和B溶于无水乙醇形成混合溶液后,加入到红棕色填料粉末中,混合均匀,置于烘箱中干燥,使无水乙醇充分挥发得到红棕色填料固体;

(22)树脂混合:将红棕色填料固体加入到ASA树脂中混合均匀;

(23)成品制备:向上述混合均匀的ASA树脂、红棕色填料固体混合物中加入已与润滑剂混匀的乙酸乙酯,在研磨条件下使其充分混合,成型,在自然环境下晾干,得到成品红棕色复合材料。

4.根据权利要求3所述的红棕色复合材料的制备方法,其特征在于,所述(21)填料固体制备步骤中,无水乙醇与偶联剂的总重量比为100:1。

5.根据权利要求3所述的红棕色复合材料的制备方法,其特征在于,所述(23)成品制备步骤中,乙酸乙酯与ASA的重量比为1:1.5。

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