[发明专利]SrCl2

权利要求书

1.一种SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点发光LED，其特征在于：采用ITO为阴极，ZnO量子点膜/聚乙烯亚胺双层作为电子传输层和空穴阻挡层，SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点为发光层，“4,4,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺作为空穴传输层和电子阻挡层，MoO₃/Au为阳极；且该SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点发光LED的制备步骤如下，

(1)制备SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点溶液

将0.814g Cs₂CO₃、2.5mL OA和30.0mL ODE加入100mL三颈烧瓶中，脱气并在120℃下真空干燥1小时，然后在N₂气氛下将混合物加热至150℃直至溶液澄清，制得油酸铯溶液备用；将10.0mL ODE、0.172g PbI₂、0.006g SrCl₂、1.0mL OA和1.0mL OLA装入50mL三颈烧瓶中，脱气并在120℃下真空下静置1小时进行干燥；溶液变澄清后，将温度升高至170℃，迅速注入此前制备的1mL油酸铯溶液；反应5秒钟后，通过冰水浴将反应混合物冷却至室温，以5000rpm的转速离心10分钟分离反应混合物，然后将沉淀物再分散在3.0mL甲苯中并再次以10000rpm的转速离心10分钟，将所得沉淀物分散于1.0mL甲苯中，制备得到SrCl₂掺杂的CsPbI₃钙钛矿量子点溶液，其中加入SrCl₂与PbI₂的摩尔比为0.1：1，CsPbI₃量子点的浓度为20mg mL^-1；OA为油酸、ODE为1-十八烯、OLA为油胺；

(2)制备ZnO量子点的溶液

制备ZnO量子点溶液；将0.4403g乙酸锌和30.0mL乙醇的混合物装入250mL三颈烧瓶中，在室温下脱气10分钟；然后将混合物加热至沸腾直至乙酸锌粉末完全溶解，30分钟后，将烧瓶自然冷却至室温；将0.2g氢氧化钠溶解在10mL乙醇中，并快速注入烧瓶中，保持反应4小时；将得到的每5mL溶液加到一个50mL的离心管中并充分添加己烷，离心后将沉淀物溶解在3mL的乙醇中进行纯化，再重复一次上述纯化过程，最终将得到的沉淀物溶于3mL乙醇中，制备得到ZnO量子点溶液，其中ZnO量子点的浓度是50mg mL^-1；

(3)清洗ITO玻璃，并将其表面进行UV-臭氧处理10～20分钟；

(4)将ZnO量子点溶液以800～1500rpm的速度旋涂在步骤(3)得到的ITO玻璃基底上1～3分钟，并在20～180℃的空气中退火8～15分钟，在ITO玻璃基底上得到ZnO量子点膜；

(5)在N₂气氛的手套箱中，将质量分数0.1～0.5％的聚乙烯亚胺的2-甲氧基乙醇溶液以800～1500rpm的速度旋涂到ZnO量子点膜上并在100～150℃下退火8～15分钟，得到聚乙烯亚胺层；

(6)继续在N₂气氛的手套箱中，将步骤(1)制备的SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点溶液旋转浇铸在聚乙烯亚胺层上，得到SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点发光层；

(7)将步骤(6)得到的器件在真空条件下，通过热蒸发，在SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点发光层上依次沉积“4,4,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺作为空穴传输层和电子阻挡层，沉积MoO₃和Au膜作为阳极，从而得到SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点发光LED。

2.如权利要求1所述的一种SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点发光LED，其特征在于：ZnO量子点膜层的厚度为40～50nm，聚乙烯亚胺层的厚度为10～20nm，SrCl₂掺杂的钙钛矿量子点发光层的厚度为60～75nm，“4,4,4”-三(咔唑-9-基)三苯胺空穴传输层和电子阻挡层的厚度为50～65nm，MoO₃厚度为70～100nm，Au厚度为10～20nm。