[发明专利]治疗鼻咽癌的药物组合物

说明书

本发明提供了一种治疗鼻咽癌的药物组合物，包括顺铂以及如下结构所示的化合物1、化合物1药学上可接受的盐、化合物2、化合物2药学上可接受的盐中的至少一种：且以所述药物组合物的总质量为100％计，所述顺铂的质量百分含量为9‑90％。

技术领域

本发明属于药物活性成分技术领域，尤其涉及一种治疗鼻咽癌的药物组合物。

背景技术

肿瘤是威胁人类健康的恶性疾病，化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一，然而，肿瘤细胞的多药耐药(Multi-drug resistance,MDR)是化疗失败和肿瘤复发的重要原因。据美国癌症协会提供的数据表明，90％以上癌症患者的死因与抗肿瘤药物的耐药性有关。许多临床抗肿瘤一线药物，如顺铂类，蒽环类抗生素doxorubicin、激酶抑制剂imatinib、鬼臼毒素类etoposide、长春花碱类vincristine,、紫杉醇类paclitaxel等都面临不同程度的耐药问题。因此，多药耐药逆转剂是肿瘤药物研发的热点。肿瘤耐药机制十分复杂，目前可以通过两种途径获得克服MDR理想药物：(1)联合使用MDR逆转剂提高药物疗效；(2)直接作用于MDR肿瘤的药物。天然小分子具有独特功能和生物活性，具有骨架类型多样化、取代形式多样等特点，是发现药物的重要来源。天然小分子在增强疗效、减轻放、化疗不良反应等方面有较强优势，临床治疗肿瘤过程中往往加入中药或天然化合物与化疗药联合使用能够提高化疗效果。

倍半萜内酯Sesquiterpene lactones(SQLs)是一类广泛分布于植物中且种类多样的天然产物，含有15个碳骨架和一个或多个内酯环。迄今为止已发现近5000个SQL化合物，且大多数分布于菊科植物。SQLs具有许多显著的生理活性，如抗疟疾、抗炎和抗肿瘤活性，著名的抗疟药物青蒿素类Artemisinin就属于这类化合物。现代研究已证实了SQLs具有显著的抗肿瘤作用，其中，青蒿素衍生物青蒿酯Artesunate、毒胡萝卜内酯Thapsigargin衍生物Debutanoylthapsigargi,小白菊内酯parthenolide衍生物Dimethylaminoparthenolide进入临床研究阶段，显示了很好的前景。目前，肿瘤药物的研究虽然正在持续发展，但是，疗效显著的抗肿瘤药物依然是癌症治疗的瓶颈。研究基于倍半萜内酯结构的抗癌研究，具有重要意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗鼻咽癌的药物组合物，旨在解决活性好的抗肿瘤药物种类少的问题。

为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明提供一种治疗鼻咽癌的药物组合物，包括顺铂，以及如下结构所示的化合物1、化合物1药学上可接受的盐、化合物2、化合物2药学上可接受的盐、以及化合物3、化合物3药学上可接受的盐中的至少一种：

且以所述药物组合物的总质量为100％计，所述顺铂的质量百分含量为9-90％。