[发明专利]用于治疗肝癌的药物及应用

权利要求书

1.用于治疗肝癌的药物，其特征在于，包括大驳骨提取物，所述大驳骨提取物的制备包括以下步骤：

S1、将大驳骨置于沸水中提取，得到水提液；

S2、将S1中的水提液分离提纯后即得大驳骨提取物。

2.如权利要求1所述的用于治疗肝癌的药物，其特征在于，S1中使用沸水提取2次，每次2～3h，合并2次的提取液即得水提液；S2中水提液分离提纯具体包括：将水提液在80℃的温度下浓缩至比重为1.05，然后采用D101大孔树脂洗脱，洗脱剂依次为体积分数为20％、50％、95％的乙醇，收集95％的乙醇洗脱液，除去乙醇，浓缩至比重为1.08，即得大驳骨提取物。

3.如权利要求1所述的用于治疗肝癌的药物，其特征在于，还包括中药提取物，所述中药提取物的制备方法包括以下步骤：

A1、将重量份2～5份的猪苓、3～6份的蒲公英、2～6份的山豆根、1～3份的八月扎、3～6份的垂盆草、2～5份的虎杖、1～3份的马蔺、2～5份的长春花、1～4份的甘草、2～5份的龙胆草、2～6份的绞股蓝、1～3份的冬凌草、5～8份的七叶一枝花、2～6份的紫草、3～6份的白英、3～6份的蛇莓、2～5份的猪殃殃、3～6份的断肠草、1～3份的墓头回、2～4份的草珊瑚、2～5份的半边莲、4～7份的天花粉、2～5份的夏枯草、3～8份的黄药子、2～5份的莪术、1～3份的王不留行、2～6份的铁树叶、3～6份的泽漆、2～6份的白术混合粉碎后得到第一混料；将重量份为3～5份的纤维素酶、2～6份的蛋白酶、1～3份的果胶酶与重量份为10～15份的水混合后得到水酶液，将水酶液喷淋在第一混合物中搅拌均匀后，并于35℃下静置15～20min，得到第二混料；将第二混合物置于密闭容器中，然后向密闭容器中通入饱和水蒸气以使密闭容器中的压力为1.1Mpa，维持20～30min后，然后于4～6s内使密闭容器中压力降低至5～10pa，保持3～6min后，取出得到第三混料；然后向第三混料中加入重量份为150～160份的水，于温度为90～95℃下煎煮2～3h，过滤，得到滤液，将滤液真空浓缩干燥后得到第一粉末；

A2、将重量份为2～5份的壁虎、3～5份的水蛭粉碎后，置于重量份为15～20份的浸泡液中浸泡30～40min后过滤得到第四混料，所述浸泡液的制备方法为：将番茄、虎尾兰、常春藤、艾草、柠檬草、桂皮溶于温度为80～90℃的水中浸泡1～2h，过滤即得浸泡液；其中，浸泡液中番茄、虎尾兰、常春藤、艾草、柠檬草、桂皮、水的质量比为3～5:0.5～1:0.8～1.2:1～1.5:0.5～1:0.5～1:50～60；

A3、将A2中得到的第四混料加入重量份为80～90份的水中，加热回流3～4h，过滤，得到第一滤液和第一滤渣，备用；然后，将第一滤渣置于体积分数为85～90％的乙醇溶液中浸泡5～10h，过滤，得到第二滤液，将第一滤液、第二滤液混合后真空冷冻干燥后得到第二粉末；

A4、将第一粉末、第二粉末混合即得中药提取物；

所述大驳骨提取物与中药提取物的质量比为1:0.2。

4.如权利要求3所述的用于治疗肝癌的药物的制备方法，其特征在于，A3中真空冷冻干燥具体为：于-30～-25℃下冷冻2～3h，然后于真空度为5～10Pa、温度为60℃下干燥20～30h。

5.如权利要求3所述的用于治疗肝癌的药物的制备方法，其特征在于，A3中第四混料置于水中回流前，使用功率为300～500W的紫外灯照射5～10min。

6.如权利要求1～5任一所述的用于治疗肝癌的药物作为制备治疗肝癌的药物中的应用。