[发明专利]一种用适配体介导掺氮碳点催化H2

说明书

本发明公开了一种用适配体介导掺氮碳点催化H₂O₂与TMB反应荧光光谱法测定水胺硫磷的方法，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的水胺硫磷标准溶液体系；（2）制备空白对照溶液体系；（3）计算ΔF=F‑F₀；（4）以ΔF对水胺硫磷的浓度做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，计算ΔF_样品=F_样品‑F₀；（6）计算出被测样品中的水胺硫磷的浓度。这种方法利用水胺硫磷适配体反应介导掺氮碳点（CD）的催化作用，即CD能催化H₂O₂氧化TMB反应生成荧光产物，CD与催化反应结合使得灵敏度有大的提高，以该荧光产物为荧光探针与被测物水胺硫磷浓度呈线性关系，实现用掺氮碳点催化反应荧光法定量测定水胺硫磷，该方法简便、快速、选择性好、灵敏度高。

技术领域

本发明涉及分析化学领域，具体是一种用适配体介导掺氮碳点催化H₂O₂与TMB反应荧光光谱法测定水胺硫磷的方法。

背景技术

碳点的制备方法研究一直是纳米材料、分析化学的研究热点之一。目前已经建立了一系列碳点合成的方法，如电弧放电法、激光刻蚀法、化学氧化法、模板法、微波法和水热合成法等，其中微波法因其制备速度快、采用无害的水做溶剂等优点而备受关注。现有文献报道了现有技术有下面几种碳点的制备方法：一种在4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺存在下，通过一步微波辅助热解甘油合成强光致发光碳纳米点（C点）的方法，该方法合成的碳点尺寸为3.5 nm、量子产率为12.02%、激发波长为340-480 nm、发射波长为450-550 nm，C点的形成和表面钝化同时完成，获得的C点显示出优异的生物相容性和用于生物成像的卓越的多色光致发光性质；一种以乙二胺为介质，通过使用富含磷的植酸作为碳源的简单的一步微波辅助方法来合成具有强绿色荧光的水溶性含磷碳点（PCD），其碳点尺寸为9 nm、量子产率为18-21%、激发波长为400 nm、发射波长为525 nm，该方法合成的碳点（CD）作为新型的荧光纳米材料，由于其优异的光学性能，良好的化学稳定性，低毒性，优异的生物相容性及表面功能可调节性等特点，得到了人们的极大关注，成为了继富勒烯、碳纳米管和石墨烯之后最热门的碳纳米材料，已被广泛研究和应用于生物成像、荧光传感器、环境监测及纳米材料等领域；一种利用荧光共振能量转移比率荧光传感器用于检测H₂S的方法是在水溶性介质、血清以及活细胞内，该传感器中，碳点既作为能量供体，也是碳点的锚定位点，其线性范围为1-10 mmol/L，检测限为10 nmol/L H₂S；另一种是基于在金纳米颗粒（AuNPs）和沉积在二氧化硅光子晶体珠（SPCBs）表面上的多尺寸量子点（QDs）之间的荧光共振能量转移的方法用于检测核酸杂交，将探针DNA序列共价连接到QDs包被的SPCBs表面上的羧基，在添加DNA-AuNPs杂交时，由于AuNPs紧密接近，供体QDs的荧光淬灭，然而，靶DNA的加入导致QDs包被的SPCBs的荧光恢复，从而能够定量测定杂交的DNA，回收的荧光强度与添加的靶DNA的对数浓度成线性比例，线性范围为1-200 nmol/L，在信噪比为3时，检测限为0.35 nmol/L，该法被认为是一种针对高通量多路复用基因检测的新的可行方法；一种用乙二醇双-(2-氨基乙基醚)-N，N，N'，N'-四乙酸和三（羟甲基）乙二胺的混合物的热碳化合成碳点氨基甲烷，该碳点被羟基和羰基封端，并且如果激发波长从310nm增加到360-370nm，则具有高度荧光且具有从427nm变为438nm的发射峰，该荧光峰被4-硝基苯酚猝灭，用于测定4-硝基苯酚，检测限为28 nmol/L，线性范围为0.1-50μmol/L，该方法已应用于加标水和海水中4-硝基苯酚的测定。但有关非标记适配体介导碳点荧光探针分析法无报道。