[发明专利]一种氧化石墨的制备方法在审
申请号: | 201811056600.4 | 申请日: | 2018-09-11 |
公开(公告)号: | CN110885082A | 公开(公告)日: | 2020-03-17 |
发明(设计)人: | 任洁 | 申请(专利权)人: | 任洁 |
主分类号: | C01B32/23 | 分类号: | C01B32/23 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 225800 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化 石墨 制备 方法 | ||
本发明公开了氧化石墨造领域内的一种氧化石墨的制备方法,包括以下步骤:(1)、将硫酸冷却后加入石墨进行反应;(2)、之后再加入硝酸钠和高锰酸钾进行一次升温反应;(3)、之后再进行二次升温反应;(4)、最后进行三次升温反应;(5)、得到的反应物经过离心分离后得到分离固体;(6)、分离固体经过洗涤后烘干得到氧化石墨;将硫酸冷却后加入石墨进行反应;之后再加入硝酸钠和高锰酸钾进行一次升温反应;之后再进行二次升温反应;最后进行三次升温反应;得到的反应物经过离心分离后得到分离固体;分离固体经过洗涤后烘干得到氧化石墨,可以提升氧化石墨的产量和品质,降低了生产成本,扩大了氧化石墨的应用范围,本发明可以用于氧化石墨的制备。
技术领域
本发明涉及一种氧化石墨的制备方法。
背景技术
松散的氧化石墨分散在碱性溶液中形成类似石墨烯结构的单原子厚度的片段。氧化石墨因为具有这个性质,所以具有用于工业化生产石墨烯的可能性,因此吸引了众多科学家参与研究。但直到2010年为止,这条石墨烯制备路线仍存在大量结构方面的问题。氧化石墨的结构和性质取决于合成它的方法。氧化石墨仍然保留石墨母体的片状结构,但是两层间的间距(约0.7nm)大约是石墨中层间距的两倍。严格的说,“氧化”一词是不正确的,只是由于历史原因而保留下来了。在氧化石墨中,除了纯粹引入氧原子的过氧键外,实验证实,结构中还存在其他种类官能团,比如羰基(=CO)、羟基(-OH)和酚羟基。 氧化石墨层的厚度约为1.1 ± 0.2 nm。扫描隧道显微镜表明在氧化石墨中某些区域内,氧原子以0.27 nm× 0.41 nm的晶格常数排列为矩形。在氧化石墨层的最边缘均为羰基或羧基。具有抗菌作用,可治疗菌痢。具有收敛、止血、止泻作用,可用作防腐剂,可制备焦性没食子酸、药物、墨水、媒介染料和防爆剂等,还用作显影剂和检测游离无机酸、二羟基丙酮、生物碱和金属等的分析试剂。但是现有技术中,氧化石墨的产量不高,品质较低,生产成本高,制约了氧化石墨的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种氧化石墨的制备方法,可以提升氧化石墨的产量和品质,降低了生产成本,扩大了氧化石墨的应用范围。
为实现上述目的,本发明提供了一种氧化石墨的制备方法,包括以下步骤:(1)、将硫酸冷却后加入石墨进行反应;
(2)、之后再加入硝酸钠和高锰酸钾进行一次升温反应;
(3)、之后再进行二次升温反应;
(4)、最后进行三次升温反应;
(5)、得到的反应物经过离心分离后得到分离固体;
(6)、分离固体经过洗涤后烘干得到氧化石墨。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于,将硫酸冷却后加入石墨进行反应;之后再加入硝酸钠和高锰酸钾进行一次升温反应;之后再进行二次升温反应;最后进行三次升温反应;得到的反应物经过离心分离后得到分离固体;分离固体经过洗涤后烘干得到氧化石墨,可以提升氧化石墨的产量和品质,降低了生产成本,扩大了氧化石墨的应用范围,本发明可以用于氧化石墨的制备。
作为本发明的进一步改进,所述硫酸为浓硫酸,这样可以保证反应的氧化性更好。
作为本发明的进一步改进,所述冷却后的温度为0度,这样可以使得反应的速度最快,并且不会很激烈。
作为本发明的进一步改进,所述一次升温后的温度为4度,反应时间为90min,这样可以使得一次升温反应的效果最好。
作为本发明的进一步改进,所述二次升温后的温度为32-40度,反应时间为30min,这样可以使得二次升温反应的效果最好。
作为本发明的进一步改进,所述三次升温的温度为70-100度,反应时间为30min,这样可以使得三次升温反应的效果最好。
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