[发明专利]一种Ag/AgCl/WO3纳米薄膜材料及其制备方法在审
申请号: | 201811056673.3 | 申请日: | 2018-09-11 |
公开(公告)号: | CN109133669A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 李贺;牟宗信;张家良;刘升光 | 申请(专利权)人: | 大连理工大学 |
主分类号: | C03C17/36 | 分类号: | C03C17/36;C23C14/35;C23C14/08;C23C18/14 |
代理公司: | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人: | 温福雪;侯明远 |
地址: | 116024 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 纳米薄膜材料 纳米薄膜 基底 浸渍 磁控溅射法 太阳能电池 薄膜表面 光电催化 光还原法 纳米颗粒 附着 可用 沉淀 玻璃 | ||
1.一种Ag/AgCl/WO3纳米薄膜材料,其特征在于,以玻璃为基底,基底上覆有一层WO3纳米薄膜,WO3纳米薄膜上负载有纳米Ag/AgCl颗粒。
2.根据权利要求1所述的Ag/AgCl/WO3纳米薄膜材料,其特征在于,所述的WO3纳米薄膜的厚度为300-600nm。
3.根据权利要求1或2所述的Ag/AgCl/WO3纳米薄膜材料,其特征在于,所述的玻璃为医用载玻片或氧化铟锡透明导电玻璃。
4.一种Ag/AgCl/WO3纳米薄膜材料的制备方法,其特征在于,步骤如下:
(1)基底的预处理:玻璃基底经超声清洗后,待用;
(2)WO3纳米薄膜的制备:采用磁控溅射方法,以金属钨为溅射靶材,以氩气和氧气为工作气体,制备WO3纳米薄膜,随后在马弗炉中退火处理,自然降温至室温;
所述的磁控溅射的工艺参数为工作气压为1-2Pa,溅射功率为80-100W,溅射时间为30-60min;
所述的马弗炉中退火处理:以5-10℃/min的速率升温至400-500℃,保温1-2h后自然降温至室温;
(3)纳米Ag/AgCl/WO3薄膜的制备:以步骤(2)中制备的WO3纳米薄膜为基底,分别依次浸渍在AgNO3和NaCl溶液中各5-10min,循环1-5次,晒干后,在紫外光下照射10-20min,得到Ag/AgCl/WO3纳米薄膜。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的磁控溅射法为直流反应磁控溅射法;所述的氩气流量为60-100sccm,氧气流量为20-50sccm。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的AgNO3和NaCl溶液的浓度均为0.001-0.01mol/L。
7.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的紫外光为20-100W的365nm的紫外光。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的紫外光为20-100W的365nm的紫外光。
9.根据权利要求4、5或8所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的预处理是依次在丙酮,无水乙醇和去离子水中超声波清洗10-20min。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的预处理是依次在丙酮,无水乙醇和去离子水中超声波清洗10-20min。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大连理工大学,未经大连理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811056673.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。