[发明专利]一种生物基纳米银抗菌胶衣及其制备方法在审
申请号: | 201811063702.9 | 申请日: | 2018-09-12 |
公开(公告)号: | CN109456682A | 公开(公告)日: | 2019-03-12 |
发明(设计)人: | 贾庆蛟;马青岭;胡玉坤 | 申请(专利权)人: | 濮阳市盛源石油化工(集团)有限公司 |
主分类号: | C09D167/06 | 分类号: | C09D167/06;C09D5/14;C09D7/62 |
代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙) 41120 | 代理人: | 逯雪峰 |
地址: | 457500 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胶衣 生物基 纳米银抗菌 纳米银抗菌剂 不饱和聚酯树脂 树脂混合液 制备 稀释剂 不饱和聚酯树脂体系 润湿分散剂 环保要求 抗菌效果 散热性能 异山梨醇 真空脱泡 制备生物 重量份数 相容性 消泡剂 引发剂 颜料 环保 | ||
1.一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,是由以下重量份数的原料组成的:生物基不饱和聚酯50~100份,填料10~20份,颜料10~20份,稀释剂20~40份,纳米银抗菌剂1~5份,消泡剂0.1~1份,湿润分散剂0.1~1份;所述生物基不饱和聚酯按重量份数包括25~45份二元羧酸、25~45份异山梨醇、10~30份填料、30~50份稀释剂、5~20份阻燃剂、3~5份负离子粉末和0.5~2份引发剂。
2.如权利要求1所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按重量份数,分别取25~45份二元羧酸和异山梨醇,在150~250℃下发生酯化反应,对反应后体系降温至25~100℃,并脱除反应体系中的水分,制得不饱和聚酯;
(2)按重量份数,将50~90份不饱和聚酯,10~30份填料,30~50份稀释剂,5~20份阻燃剂,3~5份负离子粉末和0.5~2份引发剂,在10~50℃条件下搅拌混合1~5h,即可得到生物基不饱和聚酯树脂;
(3)在乙二醇中加入硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮,硝酸银和聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1:0.5~1,在150~160℃油浴条件下加热1~2h后停止加热,加入丙酮进行离心分离,烘干后粉磨成40~500nm干燥粉体,即为纳米银抗菌剂;
(4)按重量份数,取生物基不饱和聚酯树脂50~100份,稀释剂20~40份,纳米银抗菌剂1~5份,在10~50℃条件下搅拌混合1~2h,得到树脂混合液;向上述树脂混合液中依次加入引发剂0.1~1份,填料10~20份,颜料10~20份,消泡剂0.1~1份,润湿分散剂0.1~1份,继续搅拌1~2h后进行真空脱泡处理,即可得到生物基纳米银抗菌胶衣。
3.如权利要求2所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述填料包括碳纤维、碳纳米管或石墨烯中的一种或几种。
4.如权利要求2所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述稀释剂包括苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸酯中的一种或几种。
5.如权利要求2所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述的消泡剂为有机硅类消泡剂。
6.如权利要求2所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述的润湿分散剂为聚丙烯酸酯类。
7.如权利要求2所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述阻燃剂包括纳米级氢氧化铝微粉或纳米级氢氧化镁微粉中的一种或两种。
8.如权利要求2所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述的引发剂包括过氧化甲乙酮、过氧化环己酮、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、月桂基过氧化物中的一种或几种。
9.如权利要求3所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述填料经过改性处理,方法如下:
(1)按1:2~4的质量比称取石墨烯和碳纳米管,置于混酸中浸泡2~4h,离心过滤、洗涤烘干后,得到酸化处理的石墨烯和碳纳米管的混合粉体,其中,粉体总质量与混酸的体积比为1g∶50~80mL,混酸为浓度为98%的浓硫酸与浓度为80%的浓硝酸按体积比1∶1混合制得;
(2)配制浓度为0.05~0.1mol/L的La(NO3)3稀土溶液,按200~500mg/mL的比例向酸化处理后的石墨烯和碳纳米管的混合粉体中加入稀土溶液,超声分散后再加入质量浓度80~85%的水合肼溶液进行还原;烘干得到经稀土表面改性的石墨烯和碳纳米管混合粉体;
(3)向步骤(2)的混合溶液倒入球磨罐中,并加入纳米氧化铝,球磨4~8h后在100~110℃条件下烘干,得到混合物,将混合物置于高温炉中,在400~500℃条件下烧结1~2h,即可制得改性处理后的石墨烯和碳纳米管。
10.如权利要求7所述的一种生物基纳米银抗菌胶衣,其特征在于,所述纳米级氢氧化铝微粉或纳米级氢氧化镁微粉经过脂肪酸处理或者硅氧烷处理。
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