[发明专利]一种党参组培快繁培养基及方法

权利要求书

1.一种党参组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1. 腋芽诱导培养：剪取幼嫩的党参茎段作为外植体，经过清洗、消毒、杀菌后，接种在腋芽诱导培养基中；

S2. 不定芽诱导培养：待腋芽长至2-3cm以后将其转接在MS基础培养基上进行缓苗后，转接在不定芽诱导培养基上，诱导不定芽与愈伤组织；

S3. 继代增殖培养：将诱导的不定芽分离成单个芽、愈伤组织剪切成0.5cm²-0.8cm²的小块转接在增殖培养基上；

S4.生根培养：继代3-5次后将不定芽转接至生根培养基，培养25-30d后转接至无糖盒中继续培养；

S5. 练苗与移栽：生根后的党参无糖盒苗，室温放置一天，去盖并浇水室温放置5-6天后，将盒苗分单株取出后栽于苗床。

2.根据权利要求1所述党参组培快繁方法，其特征在于，所述腋芽诱导培养基配方为：MS基础培养基，1.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤，0.2mg/L萘乙酸。

3.根据权利要求1所述党参组培快繁方法，其特征在于，所述不定芽诱导培养基配方为：MS基础培养基，1.2mg/L6-苄氨基腺嘌呤，0.2mg/L萘乙酸。

4.根据权利要求1所述党参组培快繁方法，其特征在于，所述增殖培养基配方为：MS基础培养基，0.5mg/L6-苄氨基腺嘌呤，0.1mg/L萘乙酸。

5.根据权利要求1所述党参组培快繁方法，其特征在于，所述生根培养基配方为：MS基础培养基，1.0mg/L萘乙酸。

6. 根据权利要求1-5任一所述党参组培快繁方法，其特征在于，每升培养基中加蔗糖30g，琼脂5.8g，PH值调至5.80-5.90，在121 ℃ 下灭菌20min，光照2000lx下培养12h，培养温度为24±2℃，其中所述培养基包括腋芽诱导培养基、不定芽诱导培养基、增殖培养基、生根培养基。

7.根据权利要求1所述党参组培快繁方法，其特征在于，步骤S1所述清洗、消毒、杀菌的具体步骤为：剪取幼嫩的党参茎段，洗洁精洗干净后，流水冲12h；75%酒精消毒30s，无菌蒸馏水冲洗3次；0.1%升汞震摇4-6min，无菌蒸馏水冲洗4-6次，5min/次。

8.根据权利要求1所述党参组培快繁方法，其特征在于，步骤S4所述生根培养具体包括以下步骤：将有了生根能力的党参瓶苗不定芽分离成单个芽，多余的培养基和坏死的组织在无菌蒸馏水中清洗干净后，栽在事先准备好的无糖盒的蛭石中，株距、行距均为1-2cm，接种完以后用保鲜膜密封5个自然通气孔只保留容器本身的1个自然透气孔进行气体交换，待党参苗长约为5-6cm后逐个揭开其余5个自然通气孔进行气体交换，7天后往培养容器内通CO₂气体，25-35天后，出苗移栽。

9.一种党参组培快繁培养基，其特征在于，包括腋芽诱导培养基、不定芽诱导培养基、增殖培养基、生根培养基；其中，

腋芽诱导培养基配方为：MS基础培养基，1.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤，0.2mg/L萘乙酸；

不定芽诱导培养基配方为：MS基础培养基，1.2mg/L6-苄氨基腺嘌呤，0.2mg/L萘乙酸；

增殖培养基配方为：MS基础培养基，0.5mg/L6-苄氨基腺嘌呤，0.1mg/L萘乙酸；

生根培养基配方为：MS基础培养基，1.0mg/L萘乙酸。