[发明专利]一种增塑剂中癸二酸二辛酯吸附材料、制备方法及其应用

说明书

本发明公开了一种增塑剂中癸二酸二辛酯吸附材料、制备方法及其应用，包括将离子液体[BPy]THR、(NH₄)₃C₆H₅O₇和IDA‑PAM‑Gel混合后灼烧得到；所述灼烧的温度为150～170℃；所述的离子液体[BPy]THR：(NH₄)₃C₆H₅O₇：IDA‑PAM‑Gel的质量比为1：6：3，制得离子液体活性吸附材料。本发明方法快速便捷，制备时采用特殊离子液体、盐和接枝螯合凝胶，所制得离子液体活性吸附材料具有很高的靶向性和捕集效率，该方法对增塑剂中癸二酸二辛酯的吸附率可达99.5％。具有线性范围宽，检出限低，相对标准偏差较小，既能满足国家对于增塑剂中癸二酸二辛酯的检出要求。

技术领域

本发明涉及绿色分离和环境保护领域，尤其涉及一种增塑剂中癸二酸二辛酯吸附材料、制备方法及其应用。

背景技术

癸二酸二辛酯，又名皮脂酸二辛酯(bis(2-ethylhexyl)sebacate)、双-2-乙基己基癸二酸酯，标准状态下为淡黄色液体，微溶于水，易溶于乙醇和乙醚。是制造尼龙-610纤维和尼龙-9纤维的原料。其酯类是塑料工业中的增塑剂。增塑效能与DBS类似，但挥发性低，耐水抽出性好，制品的低温柔软性和耐久性优良。低毒，毒性系数T＝1000。美国、荷兰许可制作食品包装材料。所以，对其残留吸附的研究值得重视。

国内外对癸二酸二辛酯的研究主要集中在其用于增塑剂等方面，对其吸附及残留分析的研究较少。目前，增塑剂中癸二酸二辛酯留的检测方法有气相色谱(GC)法、气相色谱-质谱联用(GC-MS)法、超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS)等。GC-MS和UPLC-MS因兼具定性、定量和多类多残留同时监测的能力，已逐渐成为一种不可或缺的技术手段，但是分析仪器昂贵的价格限制了该方法的广泛应用。而对于气相色谱法，样品前处理方法有固相萃取(SPE)、超临界流体萃取(SFE)、基质固相分散萃取(MSPDE)、加速溶剂萃取(ASE)等，但目前分离净化大多采用丙酮一石油醚作溶剂进行萃取等处理，处理步骤多且费时费力，易引起误差。

目前癸二酸二辛酯的吸附方法有化学氧化法、生物降解法，但这些方法对癸二酸二辛酯的特异识别性不强，容易造成其他污染，且设施繁琐不便。

离子液体双水相作为近几年来出现的一种新型绿色分离体系，其本身具有毒性小，不可燃、不挥发、不易氧化等性质。但是到目前为止，关于离子液体双水相体系作为萃取体系的数据资料还较为缺乏，同时，关于离子液体双水相用于吸附增塑剂中癸二酸二辛酯的研究还未见报道，因而对该类体系的研究探讨具有理论和现实意义。

发明内容

针对现有的癸二酸二辛酯渗透方法中存在渗透时间长、设备昂贵、操作复杂、渗透率低等缺点，本发明的目的在于提供一种增塑剂中癸二酸二辛酯吸附材料、制备方法及其应用。该材料可以捕获癸二酸二辛酯。

为了实现上述任务，本发明采取如下的技术解决方案：

一种增塑剂中癸二酸二辛酯吸附材料的制备方法，包括将氮丁基吡啶苏氨酸盐、(NH₄)₃C₆H₅O₇和聚丙烯酰胺-去甲氧基柔红霉素接枝螯合凝胶混合后灼烧得到；

所述灼烧的温度为150～170℃；

所述的氮丁基吡啶苏氨酸盐：(NH₄)₃C₆H₅O₇：聚丙烯酰胺-去甲氧基柔红霉素接枝螯合凝胶的质量比为1：6：3。

可选的，所述灼烧的时间为2h，灼烧后得到粉末状颗粒物；