[发明专利]一种获得优质白及假鳞茎的组培方法以及白及苗的培育方法

权利要求书

1.一种壮苗生根培养基，其特征在于，其组分包括：1/2MS培养基中含有钾离子18-20mM、白砂糖60±2g/L、6-BA 1.4-1.5mg/L、NAA 0.3±0.02mg/L、IBA 0.2±0.02mg/L和马铃薯泥100±5g/L；

进一步地，所述培养基为固体培养基，所述组分还包括琼脂，所述琼脂的浓度为4.5±0.1g/L。

2.一种获得优质白及假鳞茎的组培方法，其特征在于，白及的萌发苗转移到权利要求1所述的壮苗生根培养基培养，即可。

3.根据权利要求2所述的获得优质白及假鳞茎的组培方法，其特征在于，所述壮苗生根培养基的培养条件为：温度22～24℃、光强1500～2500LX、光照时间为11-13h/d。

4.根据权利要求2所述的获得优质白及假鳞茎的组培方法，其特征在于，所述壮苗生根培养基所用的培养瓶为体积为650ml的组培玻璃瓶，宽口和瓶盖透气，每个瓶盛有150±5ml所述壮苗生根培养基；

进一步地，每个组培玻璃瓶中种植50-60株所述萌发苗。

5.根据权利要求2所述的获得优质白及假鳞茎的组培方法，其特征在于，所述壮苗生根培养基培养的时间为120±5d；

进一步地，培养4个月后得到的白及苗的株高为5-6cm，微球茎重量不小于0.5g的在85％以上。

6.根据权利要求2-5任一项所述的获得优质白及假鳞茎的组培方法，其特征在于，所述萌发苗通过以下方法制备：

将无菌白及种子播种，进行萌发培养；

所述萌发培养所用的培养基成分为：1/2MS培养基中含有钾离子18-20mM、白砂糖60±2g/L、6-BA 1.0±0.2mg/L、NAA 0.2±0.05mg/L和琼脂粉4.5±0.2g/L；

进一步地，所述萌发培养条件为：温度22～24℃、光强1500～2500LX、光照时间为11-13h/d；

进一步地，所述萌发培养的时间为30±2d。

7.根据权利要求6所述的获得优质白及假鳞茎的组培方法，其特征在于，所述无菌白及种子通过以下步骤获得：

将成熟未开裂的白及果荚清洗，消毒，去除水分，剪开，得到的白及种子用75％乙醇浸泡4-6min，然后去除75％乙醇。

8.根据权利要求6所述的获得优质白及假鳞茎的组培方法，其特征在于，所述萌发培养采用900mm直径培养皿进行；

进一步地，每个培养皿的培养基的种子数为200～300粒。

9.一种白及苗的培育方法，其特征在于，包括以下步骤：

权利要求2-8任一项所述的获得优质白及假鳞茎的组培方法得到的白及苗移栽到大棚驯化基质上，至苗长至16-20cm，根部假鳞茎直径为3-5cm，进行大田定植前缓苗10-15天，然后直接进行大田定植。

10.根据权利要求9所述的白及苗的培育方法，其特征在于，所述白及苗移栽到大棚驯化基质上前还进行以下处理：白及苗的培养容器打开瓶口，放置2-3天左右，然后用镊子将苗取出，再用自来水将其根部的培养基冲洗干净并晾干水分；

进一步地，所述大棚驯化基质上，株距间隔为长宽2±0.2cm×2±0.2cm，培养时间为5～6个月；

进一步地，所述大棚为双层膜大棚，每隔一个月进行棚内消毒一次；

进一步地，所述大田定植时，每亩地用苗在8000～10000株。