[发明专利]一种联合提取铂钌的工艺有效

专利信息
申请号: 201811071070.0 申请日: 2018-09-13
公开(公告)号: CN109266853B 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 陈永福 申请(专利权)人: 陈永福
主分类号: C22B3/44 分类号: C22B3/44;C22B11/00
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 张丹
地址: 255000 山东省淄博市周*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 联合 提取 工艺
【权利要求书】:

1.一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置;

(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中,产生白色絮状沉淀和气体,直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加;

(3)将所述气体用冷的稀盐酸回收,直至颜色为金黄色结束;

所述的铂钌碱性溶液的制备方法包括如下步骤:

(a)取熟焦宝石原料,将其粉碎为细度为200目的熟焦宝石粉末备用;将质量分数为98%的浓硫酸与水按0.9:1的质量比混合搅拌得到硫酸溶液,取摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液备用;

将熟焦宝石粉末与盐酸溶液按1:2的质量比进行酸化,酸化后滤除废液,得到反应物料;将反应物料与氯化钠、硫酸溶液和盐酸溶液按4.5:1:4.5:31.5的质量比进行混合得混合物料;

将混合物料在火光的光照作用下加热至60℃反应12min,冷却5min后滤掉粗渣,采用二乙二醇二丁醚将滤液中的金萃取后,所得溶液即为铂族金属的富集溶液,该富集溶液颜色绚丽,在98-100℃下为浅黄绿色,当温度降低到90℃时逐渐变为亮黄色,持续时间为20秒,随着温度的继续下降,而变为浅黄绿色;

(b)向富集溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,滴加过程中不进行搅拌,两者混合后得到反应体系,然后静置1h,氢氧化钠溶液的浓度1mol/L,以及氢氧化钠溶液与富集溶液的体积比为1:2;

(c)对反应体系加热至沸腾,同时进行光辐射,10min后停止加热和光照,将反应体系冷却后过滤,得到的滤液即为铂钌碱性溶液。

2.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(1)中静置16-32小时。

3.根据权利要求2所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(1)中静置24小时。

4.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(2)中稀硫酸的浓度为1-5mol/L。

5.根据权利要求1或4所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(2)中稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.2-0.8:1。

6.根据权利要求5所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(2)中稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.5:1。

7.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(3)中稀盐酸的温度为0-22℃。

8.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(3)中稀盐酸的浓度为0.5-1.5mol/L。

9.根据权利要求8所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(3)中稀盐酸的浓度为1mol/L。

10.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(3)中稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为2.5-3.5:1。

11.根据权利要求10所述的一种联合提取铂钌的工艺,其特征在于,步骤(3)中稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为3:1。

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