[发明专利]一种检测细胞迁徙数量的方法在审
| 申请号： | 201811071113.5 | 申请日： | 2018-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN109266716A | 公开（公告）日： | 2019-01-25 |
| 发明（设计）人： | 赵姝灿;陈志胜;郑桂纯;黄丽贞;张晓芳 | 申请（专利权）人： | 佛山科学技术学院 |
| 主分类号： | C12Q1/06 | 分类号： | C12Q1/06 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 王国标 |
| 地址： | 528000 广东省佛山市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 癌细胞 间充质干细胞 细胞迁徙 种检测 接种 迁移 台盼蓝染色 显微镜观察 检测结果 统计分析 统计软件 细胞实验 细胞治疗 膜细胞 细胞数 擦去 孵育 下室 迁徙 判定 拍照 室内 细胞 | ||
【权利要求书】：
1.一种检测细胞迁徙数量的方法，其特征在于包括如下步骤：
间充质干细胞与癌细胞共培养，将间充质干细胞接种于Transwell板下室，癌细胞接种于小室内，37℃孵育24h；
擦去未迁移细胞，0.4％台盼蓝染色穿膜细胞，显微镜观察拍照；
采用SPSS 19.0统计软件进行统计分析并计算迁移细胞数。
2.根据权利要求1所述的一种检测细胞迁徙数量的方法，其特征在于：所述统计分析的计量资料以表示，组间比较采用t检验，以p<0.05为差异有统计学意义。
3.根据权利要求1所述的一种检测细胞迁徙数量的方法，其特征在于：所述0.4％台盼蓝染色穿膜细胞前进行倒置风干10min。
4.根据权利要求1所述的一种检测细胞迁徙数量的方法，其特征在于：所述间充质干细胞与癌细胞共培养前的预处理方法为：在间充质干细胞达到80～90％汇合时弃去细胞培养液，PBS洗涤，用含有EDTA的胰蛋白酶消化解离细胞，待细胞回缩变圆并从培养皿上开始脱落时用含有10％胎牛血清的完全培养基终止消化，反复吹打混合液形成细胞悬液，1200rpm离心5min，弃去液体后加入培养基，取30μl细胞液，与同等剂量的0.4％台盼蓝染色液混匀。
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