[发明专利]一种类石墨氮化碳插层的氧化石墨烯纳滤膜及其制备方法与应用有效
申请号: | 201811071728.8 | 申请日: | 2018-09-14 |
公开(公告)号: | CN109433023B | 公开(公告)日: | 2021-10-15 |
发明(设计)人: | 张国亮;徐颜军;徐泽海;孟琴 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | B01D71/02 | 分类号: | B01D71/02;B01D71/06;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02;B01D61/08 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 种类 石墨 氮化 碳插层 氧化 滤膜 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种类石墨氮化碳插层的氧化石墨烯纳滤膜在盐离子过滤脱除中的应用,其特征在于:所述的氧化石墨烯纳滤膜具体按照如下方法进行制备:
(1)将有机滤膜浸渍于多巴胺Tris缓冲溶液中,在25-30℃下缓慢震荡聚合12-30h,使得多巴胺在膜表面自聚合形成聚多巴胺层的有机滤膜;所述的多巴胺Tris缓冲溶液的浓度为0.5-4g/L,pH为8.0~8.5;
(2)将氧化石墨烯加入到去离子水中,超声分散得到均匀的氧化石墨烯分散液;所述氧化石墨烯分散液的浓度为0.02-0.5g/L;
(3)将类石墨氮化碳加入到去离子水中,超声分散得到均匀的类石墨氮化碳分散液;所述类石墨氮化碳分散液的浓度为0.01-1g/L;
(4)将浓度为0.1-2g/L的抗坏血酸溶液加入到步骤(2)所得的氧化石墨烯分散液中,在搅拌的条件下还原反应0.5-8h,然后超声0.5-2h,得到部分还原的氧化石墨烯分散液中;所述抗坏血酸溶液与所述氧化石墨烯分散液的体积比为1-5:1;
(5)将步骤(3)所得类石墨氮化碳分散液加入到步骤(4)所得部分还原的氧化石墨烯分散液中,搅拌1-10h,超声0.2-2h使其混合均匀得到混合液;所述的类石墨氮化碳分散液的加入量以所述类石墨氮化碳的质量来计,所述部分还原的氧化石墨烯分散液的加入量以所述氧化石墨烯的质量来计;所述氧化石墨烯和所述类石墨氮化碳的质量比为2-10:1;
(6)以步骤(1)所得聚多巴胺层的有机滤膜为底膜,将步骤(5)所得的混合液在所述的底膜上进行真空抽滤,然后将抽滤后的膜在50-80℃下烘干5-60min即可得氮化碳插层的氧化石墨烯纳滤膜。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述的有机滤膜为超滤膜或微滤膜。
3.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述的有机滤膜的材料为聚砜、聚丙烯腈、尼龙、聚偏氟乙烯、混合纤维素酯或醋酸纤维素酯。
4.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述的Tris缓冲溶液的浓度为2g/L,pH为8.5。
5.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(1)中,所述的聚合时间为20-24h。
6.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(2)中,所述氧化石墨烯分散液的浓度为0.1-0.25g/L。
7.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(3)中,所述类石墨氮化碳分散液的浓度为0.1-0.5g/L。
8.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(4)中,所述还原时间为1-2.5h。
9.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(6)中,在所述混合液抽滤之前对步骤(1)中所制备的聚多巴胺层的有机滤膜用去离子水进行缓慢清洗。
10.如权利要求1所述的应用,其特征在于:步骤(6)中,所述的烘干温度为60℃,烘干时间为10-30min。
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