[发明专利]一种食品中重金属含量的快速检测方法在审
申请号: | 201811073826.5 | 申请日: | 2018-09-14 |
公开(公告)号: | CN109211630A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 陈尚龙;蔡望秋;李超;张建萍;张文莉;师聪;巫永华;刘恩岐 | 申请(专利权)人: | 徐州工程学院 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N1/44;G01N1/42;G01N27/26 |
代理公司: | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 | 代理人: | 赵红霞 |
地址: | 221018 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 重金属 灰化 生物吸附剂 快速检测 物质粉末 检测液 电化学传感器 稀盐酸溶液 样品前处理 盐酸溶液 准确检测 解吸附 马弗炉 检测 溶解 | ||
1.一种食品中重金属含量的快速检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将食品在-20℃~-10℃条件下冷冻干燥8-12h,然后将冷冻干燥后的食品置于马弗炉中于温度400℃~500℃条件下灰化1-3h,收集灰化后的物质粉末;
(2)将灰化后的物质粉末用质量浓度为4-6%的盐酸溶液溶解,加入生物吸附剂,混合搅拌30-60min;搅拌后分离得到生物吸附剂,用0.1%的稀盐酸溶液进行解吸附,得到检测液;
(3)采用电化学传感器对检测液中的重金属含量进行检测。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述灰化后的物质粉末、盐酸溶液和生物吸附剂加入量的比为:1g:(40-60)ml:(6-10)mg。
3.根据权利要求1或2所述的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,所述生物吸附剂由如下方法制备而成:
1)将经干燥粉碎后的蛹虫草菌糠在氢氧化钠水溶液中溶胀预处理8-10h,然后将蛹虫草菌糠取出,洗涤,干燥,得到溶胀预处理后的蛹虫草菌糠;
2)将溶胀预处理后的蛹虫草菌糠加入到溶解有琥珀酸酐的N,N-二甲基甲酰胺中,于65-85℃反应2-4h,然后依次经抽滤、洗涤、干燥,得到中间产物I;
3)将中间产物I加入到乙二胺水溶液中,80-90℃温度条件下,搅拌反应1-3h,然后依次经过滤、洗涤、干燥,得到中间产物II;
4)将中间产物II与海藻酸钠溶液混匀,然后加入环氧氯丙烷,在50-60℃温度下反应30-60min,然后过滤得到固形物,将固形物干燥得到改性生物吸附剂。
4.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于,步骤1)中,所述氢氧化钠水溶液的质量浓度为20-30%;溶胀预处理的温度为60-80℃。
5.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于,步骤2)中,溶胀预处理后的蛹虫草菌糠与琥珀酸酐加入的质量比为1:4-6;溶胀预处理后的蛹虫草菌糠与N,N-二甲基甲酰胺加入量的比为1g:(20-30)ml。
6.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于,步骤3)中,所述乙二胺水溶液的质量浓度为20-40%。
7.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于,步骤4)中,所述海藻酸钠溶液的质量浓度为4-6%。
8.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于,步骤4)中,中间产物II、海藻酸钠溶液和环氧氯丙烷加入量的比为1g:(6-8)ml:(1-2)ml。
9.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(2)中,搅拌后分离得到生物吸附剂与0.1%的稀盐酸溶液加入量的比为1mg:(4-6)ml。
10.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,步骤(3)中,所述电化学传感器包括:工作电极、参比电极和辅助电极;所述工作电极、参比电极和辅助电极的一端插入带有搅拌子的检测池内,另一端分别通过导线连接于控制电位仪。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于徐州工程学院,未经徐州工程学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811073826.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。