[发明专利]一种硅碳/泡沫镍负极材料的制备方法在审
申请号: | 201811074983.8 | 申请日: | 2018-09-14 |
公开(公告)号: | CN109256550A | 公开(公告)日: | 2019-01-22 |
发明(设计)人: | 高光珍;蔡廷栋;张刚 | 申请(专利权)人: | 江苏师范大学 |
主分类号: | H01M4/36 | 分类号: | H01M4/36;H01M4/583;H01M4/62;H01M4/525;H01M10/0525;H01M4/38 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 221009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 泡沫镍 制备 负极材料 硅碳 比容量 锂离子电池负极材料 导电性 电化学性能 多次充放电 电极材料 多孔材料 高孔隙率 纳米颗粒 新型负极 循环性能 传统的 硅粉 掺杂 | ||
本发明公开了一种硅碳/泡沫镍负极材料的制备方法,以硅粉、PIL@SnO2纳米颗粒、泡沫镍等为主要原材料,制备出具有高比表面积和高孔隙率的高性能硅碳/泡沫镍负极材料。本发明制备的新型负极材料相比于传统的电极材料,由于掺杂了多孔材料,提高了锂离子电池负极材料的导电性,同时提高了其电化学性能,且比容量高,循环性能好,多次充放电后仍能保持较高的比容量。
技术领域
本发明涉及一种电池材料的制备方法,具体涉及一种锂离子电池负极材料的制备方法。
背景技术
锂离子电池凭借体积小、比能量高和无污染等特点成为目前新能源领域所关注的热点,同时,也是电动汽车动力电源系统的重要发展方向。锂离子电池关键材料制备技术的进步直接影响电池产业的发展,然而现在使用的商品化石墨负极材料,其实际比容量已经接近理论比容量(372mAh/g),几乎没有提升的空间,成为下一代高比能量锂离子动力电池研发的技术瓶颈。
在众多新型电池负极材料中,由于硅具有较高的储锂容量,低脱嵌锂电位,与电解液反应活性低等优点,且储量丰富,原料成本低,成为一种最有应用前景的锂离子电池负极材料。本发明以硅粉、PIL@SnO2纳米颗粒、泡沫镍等为主要原材料,制备了一种硅碳/泡沫镍负极材料,可有效提高锂离子电池的电化学性能。
发明内容
本发明公开了一种硅碳/泡沫镍负极材料的制备方法,主要解决了目前市场上传统的锂离子电池比容量低、循环性能差等问题。
一种硅碳/泡沫镍负极材料的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
1)将20~60重量份氢氧化锂、13~45重量份硅粉和4~52重量份泡沫镍负载PIL@SnO2纳米颗粒混合,在管式炉中以氩气作为保护气,720℃加热4小时,室温冷却后转移至超声波混合器中,加入50重量份石墨800r/min下超声混合1h,再加入600重量份丁炔二酸、乙醇、水的混合物(三者质量比1:1:1),置于行星式球磨机球磨5h,在鼓风干燥箱中100℃使溶剂挥发干燥,将得到的粉末材料混合25重量份中温沥青粉,混合物在管式炉中以氩气作为保护气,1000℃加热2小时,自然冷却,研磨,300目筛网过筛,得到活性物质,备用;
2)取50重量40ppi聚氨酯泡沫置于800重量份质量分数为5%的聚乙烯醇水溶液中,浸渍4h后室温下晾干,转移至反应釜中,加入200重量份无水乙醇、42重量份步骤1)中活性物质,60~65℃下搅拌反应2~3h,用离心机去除泡沫中多余的溶液,置于干燥箱中105℃下干燥8h,将干燥后的试样在马弗炉中以1℃/min的速率加热到 700℃保温2h去除聚氨酯泡沫,将试样放入石英管中,抽真空通入氢气,在1000℃下保温1h,随炉冷却,研磨,用冲片机冲成直径为14mm的电极片,称重之后,将其放入充满氩气的手套箱,即得到新型锂离子电池负极材料。
所述泡沫镍负载PIL@SnO2纳米颗粒的制备方法为:
称取5重量份的SnO2分散在66重量份无水乙醇中,超声处理30min后加入24重量份去离子水、3重量份质量分数为28%的氨水溶液和1.9重量份质量分数1%的十二烷基磺酸钠溶液,向上述溶液中分别滴加100重量份的1-乙烯基咪唑苯乙烯和1,3-丙磺酸内酯,将10重量份泡沫镍浸入到上述复配的溶液中25min后取出,自然通风晾干,将晾干后的样品放入电阻炉内450℃下烧结1h,得到泡沫镍负载PIL@SnO2纳米颗粒的材料。将制备的泡沫镍负载PIL@SnO2纳米颗粒的材料放入转速为300r/min的振荡器中振荡2h,用120重量份质量分数75%的乙醇洗4次,再经60℃干燥12h、550℃煅烧6h得到泡沫镍负载PIL@SnO2纳米颗粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏师范大学,未经江苏师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811074983.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。