[发明专利]用于治疗补体相关障碍的方法和组合物在审
申请号: | 201811080573.4 | 申请日: | 2009-11-10 |
公开(公告)号: | CN109045296A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | R.P.罗瑟;C.贝德罗相;S.P.斯昆托;L.贝尔 | 申请(专利权)人: | 阿雷克森制药公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P21/04 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;周琴 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制剂 施用 抗原结合片段 人补体抑制剂 补体抑制 蛋白片段 治疗补体 人补体 补体 抗体 蛋白 治疗 预防 应用 | ||
1.依库珠单抗在制造用于在抗-AChR抗体阳性的患者中治疗重症肌无力(MG)的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其中依库珠单抗以有效治疗所述患者中MG的量施用给所述患者;其中依库珠单抗的给药方案包括:施用至少900mg依库珠单抗,每周1次,持续4周;在第5周期间,施用至少1200mg依库珠单抗;和此后每2周,施用至少1200mg依库珠单抗。
3.根据权利要求1所述的用途,其中依库珠单抗以维持至少50μg依库珠单抗/毫升患者血液的量和频率施用给所述患者。
4.根据权利要求1所述的用途,其中依库珠单抗以维持至少100μg依库珠单抗/毫升患者血液的量和频率施用给所述患者。
5.根据权利要求1所述的用途,其中所述患者在治疗的第一个四周期间表现出至少两种MG症状的实质性改善。
6.根据权利要求1所述的用途,其中每两周施用维持剂量的依库珠单抗直至所述患者的MG处于缓解中。
7.根据权利要求1所述的用途,其中依库珠单抗以有效治疗所述患者中MG的量施用给所述患者;其中依库珠单抗在以下方案下静脉施用给所述患者:900mg依库珠单抗,每周1次,连续4周;在第5周,1200mg依库珠单抗;和此后每2周1200mg依库珠单抗。
8.根据权利要求7所述的用途,其中依库珠单抗以维持至少50μg依库珠单抗/毫升患者血液的量和频率施用给所述患者。
9.根据权利要求7所述的用途,其中依库珠单抗以维持至少100μg依库珠单抗/毫升患者血液的量和频率施用给所述患者。
10.根据权利要求7所述的用途,其中所述患者在治疗的第一个四周期间表现出至少两种MG症状的实质性改善。
11.根据权利要求7所述的用途,其中每两周施用维持剂量的依库珠单抗直至所述患者的MG处于缓解中。
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